Gas6 ja liukeneva MerTK parodontaalisairauksissa
torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: nuray Ercan, Abant Izzet Baysal University
Arvio Gas6:n ja liukoisen MerTK:n pitoisuuksista ikenraonesteessä henkilöillä, joilla on parodontaalinen terveys, gingiviitti ja parodontiitti
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia gingivaalivälinesteen (GCF) ja seerumin liukoisen MerTK:n (sMerTK) sekä Gas6:n pitoisuuksia parodontaaliterveydessä ja -taudeissa.
Yhteensä 90 henkilöä, joista 30 potilasta, joilla oli vaiheen III luokan B parodontiittia, 30 gingiviittipotilasta ja 30 parodontaaliterveydeltään terveitä henkilöä, osallistui tutkimukseen.
Koko suun ja paikkakohtaiset kliiniset parodontaaliparametrit, kuten koetussyvyys, kliininen kiinnitystaso, verenvuoto koetuksessa, gingivaindeksi ja plakkaindeksi, kirjattiin.
GCF:n ja seerumin sMerTK- ja Gas6-pitoisuudet mitattiin entsyymiliitotestillä.
Tilastollinen analyysi suoritettiin käyttämällä ei-parametrisiä testejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bolu
-
Bolu, Bolu, Turkki (Türkiye), 14030
- Rekrytointi
- Bolu Abant Izzet Baysal University Faculty of Dentistry
-
Ottaa yhteyttä:
- Nuray Ercan, Assist. Prof.
- Puhelinnumero: +905557153767
- Sähköposti: nryerc@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä kliininen tutkimus suoritetaan niille henkilöille, jotka hakevat Abant İzzet Baysal -yliopiston hammaslääketieteen tiedekunnan periodontologian osastolle.
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Yksilöt, joilla ei ole systemaattisia sairauksia, jotka voivat vaikuttaa parodontaalikudoksiin (kuten sydän- ja verisuonitaudit, ateroskleroosi, immuunijärjestelmän häiriöt, nivelreuma, liikalihavuus, syöpä ja diabetes)
- Yksilöt, jotka eivät ole käyttäneet antibiootteja viimeisten 3 kuukauden aikana
- Yksilöt, jotka eivät käytä lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan parodontaalikudoksiin
- Yksilöt, joilla ei ole tartuntatauteja, kuten HIV, hepatiitti B -virus (HBV) tai tuberkuloosi
- Yksilöt, joilla on vähintään 16 luonnonhammasta, pois lukien viisaudenhampaat
- Yksilöt, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat tai imettävät yksilöt
- Yksilöt, jotka ovat saaneet parodontaalihoidon viimeisten 6 kuukauden aikana
- Nykyiset tupakoitsijat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
periodontaalisesti terve (H) -ryhmä
|
Ientaskunesteen kerääminen käyttämällä steriilejä paperiliuskoita, jotka asetetaan ientaskuun 30 sekunniksi valituilta periodontaalikohteilta (terveet, ientulehdus ja parodontiitti) biomarkkerianalyysiä varten (Gas6 ja sMerTK).
|
|
gingivitisryhmä (G)
|
Ientaskunesteen kerääminen käyttämällä steriilejä paperiliuskoita, jotka asetetaan ientaskuun 30 sekunniksi valituilta periodontaalikohteilta (terveet, ientulehdus ja parodontiitti) biomarkkerianalyysiä varten (Gas6 ja sMerTK).
|
|
vaihe III luokka B periodontitti (P) -ryhmä
|
Ientaskunesteen kerääminen käyttämällä steriilejä paperiliuskoita, jotka asetetaan ientaskuun 30 sekunniksi valituilta periodontaalikohteilta (terveet, ientulehdus ja parodontiitti) biomarkkerianalyysiä varten (Gas6 ja sMerTK).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Gas6-tasot ienpovunesteessä
Aikaikkuna: perustaso
|
Gas6-tasojen (pg/mL) kvantitatiivinen mittaaminen kiinnekehänesteestä entsyymi-immunosorbenttitestillä (ELISA) ja näiden tasojen vertailu parodontaalisesti terveiden, gingiviitti- ja parodontiittiryhmien välillä.
|
perustaso
|
|
Solupeitteisen MerTK:n (sMerTK) pitoisuudet ienraonesteessä
Aikaikkuna: lähtötaso
|
Kvantitatiivinen mittaustulos liukoisen MerTK:n (sMerTK) tasoista (pg/mL) ienraonesteestä käyttäen entsyymiin perustuvaa immunosorbenttitestiä (ELISA) ja näiden tasojen vertailu parodontaalisesti terveiden, gingiviittisten ja parodontiittisten ryhmien välillä.
|
lähtötaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plaque-indeksi
Aikaikkuna: perustaso
|
Mittaaminen plakki-indeksiä (pisteet) osallistujilla, joilla on parodontaalinen terveys, gingiviitti ja parodontiitti, ja sen korrelaation arviointi ientaskunesteen Gas6:n ja liukoisen MerTK:n tasojen kanssa.
|
perustaso
|
|
Tutkimussyvyys
Aikaikkuna: perustaso
|
Syvyyden (mm) mittaus periodontaalisesti terveillä, gingiviittisillä ja periodontiittisilla osallistujilla sekä sen korrelaation arviointi gingivaalisen raonesteen Gas6:n ja liukoisen MerTK:n pitoisuuksien kanssa.
|
perustaso
|
|
Kliininen liitännäisen menetys
Aikaikkuna: perustaso
|
Kliinisen kiinnitystappion (mm) mittaaminen osallistujilla, joilla on parodontaalinen terveys, ientulehdus ja parodontiitti, sekä sen korrelaation arviointi ientaskunesteen Gas6:n ja liukoisen MerTK-tason kanssa.
|
perustaso
|
|
Ientulehdusindeksi
Aikaikkuna: lähtötaso
|
Gingiva-indeksin (pistemäärä) mittaaminen osallistujilla, joilla on parodontaalinen terveys, gingiviitti ja parodontiitti, sekä sen korrelaation arviointi gingivaalisen kreväärinesteen Gas6:n ja liukoisen MerTK:n pitoisuuksien kanssa.
|
lähtötaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 10. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAIBU-SBF-NE-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .