Gas6 y MerTK Soluble en Enfermedades Periodontales
9 de abril de 2026 actualizado por: nuray Ercan, Abant Izzet Baysal University
Evaluación de los Niveles de Gas6 y MerTK Soluble en el Fluido del Surco Gingival en Individuos con Salud Periodontal, Gingivitis y Periodontitis
Este estudio tuvo como objetivo investigar los niveles de fluido crevicular gingival (GCF) y de MerTK soluble (sMerTK) y Gas6 en suero en la salud y enfermedad periodontal.
Se incluyeron un total de 90 individuos: 30 pacientes con periodontitis estadio III grado B, 30 con gingivitis y 30 individuos periodontalmente sanos.
Se registraron parámetros clínicos periodontales de toda la boca y específicos del sitio, incluyendo profundidad de sondaje, nivel de inserción clínica, sangrado al sondaje, índice gingival e índice de placa.
Los niveles de sMerTK y Gas6 en GCF y suero se midieron mediante ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA).
El análisis estadístico se realizó utilizando pruebas no paramétricas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bolu
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Bolu, Bolu, Turquía (Türkiye), 14030
- Reclutamiento
- Bolu Abant Izzet Baysal University Faculty of Dentistry
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Contacto:
- Nuray Ercan, Assist. Prof.
- Número de teléfono: +905557153767
- Correo electrónico: nryerc@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio clínico se llevará a cabo en individuos que soliciten el Departamento de Periodoncia, Facultad de Odontología, Universidad Abant İzzet Baysal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos sin enfermedades sistémicas que puedan afectar a los tejidos periodontales (como enfermedades cardiovasculares, aterosclerosis, trastornos del sistema inmunitario, artritis reumatoide, obesidad, cáncer y diabetes)
- Individuos que no han usado antibióticos en los últimos 3 meses
- Individuos que no toman ningún medicamento conocido por afectar a los tejidos periodontales
- Individuos sin enfermedades infecciosas como el VIH, el virus de la hepatitis B (VHB) o la tuberculosis
- Individuos con al menos 16 dientes naturales, excluyendo los terceros molares
- Individuos de 18 años o más
Criterios de exclusión:
- Individuos embarazadas o en período de lactancia
- Individuos que han recibido tratamiento periodontal en los últimos 6 meses
- Fumadores actuales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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grupo periodontalmente sano (H)
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Recolección de fluido crevicular gingival utilizando tiras de papel estériles insertadas en el surco gingival durante 30 segundos en sitios periodontales seleccionados (saludables, gingivitis y periodontitis) para análisis de biomarcadores (Gas6 y sMerTK).
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grupo de gingivitis (G)
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Recolección de fluido crevicular gingival utilizando tiras de papel estériles insertadas en el surco gingival durante 30 segundos en sitios periodontales seleccionados (saludables, gingivitis y periodontitis) para análisis de biomarcadores (Gas6 y sMerTK).
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grupo de periodontitis (P) estadio III grado B
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Recolección de fluido crevicular gingival utilizando tiras de papel estériles insertadas en el surco gingival durante 30 segundos en sitios periodontales seleccionados (saludables, gingivitis y periodontitis) para análisis de biomarcadores (Gas6 y sMerTK).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Niveles de Gas6 en el Líquido del Surco Gingival
Periodo de tiempo: línea base
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Medición cuantitativa de los niveles de Gas6 (pg/mL) en muestras de fluido crevicular gingival mediante ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA), y comparación de estos niveles entre grupos periodontalmente sanos, con gingivitis y con periodontitis.
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línea base
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Niveles de MerTK soluble (sMerTK) en el Líquido del Surco Gingival
Periodo de tiempo: baseline
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Medición cuantitativa de los niveles de MerTK soluble (sMerTK) (pg/mL) en muestras de fluido crevicular gingival mediante el ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA), y comparación de estos niveles entre los grupos periodontalmente sanos, con gingivitis y con periodontitis.
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baseline
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de Placa
Periodo de tiempo: línea de base
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Medición del índice de placa (puntuación) en participantes con salud periodontal, gingivitis y periodontitis, y evaluación de su correlación con los niveles de Gas6 y MerTK soluble en el fluido crevicular gingival.
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línea de base
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Profundidad de Sondaje
Periodo de tiempo: basal
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Medición de la profundidad de sondaje (mm) en participantes con salud periodontal, gingivitis y periodontitis, y evaluación de su correlación con los niveles de Gas6 y MerTK soluble en el fluido crevicular gingival.
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basal
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Pérdida de Inserción Clínica
Periodo de tiempo: línea de base
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Medición de la pérdida de inserción clínica (mm) en participantes con salud periodontal, gingivitis y periodontitis, y evaluación de su correlación con los niveles de Gas6 y MerTK soluble en el fluido crevicular gingival.
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línea de base
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Índice Gingival
Periodo de tiempo: línea base
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Medición del índice gingival (puntuación) en participantes con salud periodontal, gingivitis y periodontitis, y evaluación de su correlación con los niveles de Gas6 y MerTK soluble en el fluido crevicular gingival.
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línea base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
10 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BAIBU-SBF-NE-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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