Application for Arts-Based Social Prescribing
Member Engagement Application for Personalized Arts-based Social Prescriptions
The goal of this clinical trial is to learn if a personalized arts-based social prescribing program, Art Pharmacy, delivered through a mobile app (SocialRx App) can improve mental health and social connectedness in adolescents aged 15-18 with depression or anxiety enrolled in Medicaid managed care.
The main question it aims to answer is:
Compared to stable treatment, does participation in the Art Pharmacy program through the SocialRx App improve depression, anxiety, social connectedness, and loneliness? Researchers will compare participants receiving the Art Pharmacy program and digital companion to those receiving stable treatment (no change to existing care) to evaluate its effects on mental health and social connectedness.
Participants will:
Be randomly assigned to either the Art Pharmacy program delivered through the SocialRx App or a control group receiving stable treatment.
Complete online surveys at baseline and follow-up time points (e.g., 3, 6, 9, and 12 months).
If assigned to the intervention group, Art Pharmacy, participants will receive monthly arts and cultural activity recommendations, attend activities, and interact with a care navigator delivered through the SocialRx App.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Peter Research & Evaluation Manager
- Puhelinnumero: 845-807-8005
- Sähköposti: peter@socialrx.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Participants must meet the following criteria:
- Aged 15-18 years enrolled in Medicaid managed care
- Positive screen for depression and/or anxiety (e.g., PHQ-2 or GAD-2 ≥ 3)
- Currently own and easily operate a smartphone
- Have a valid e-mail address checked regularly
- English fluency, and
- Have a stable treatment regimen for at least 30 days prior to baseline with no planned treatment changes.
Exclusion Criteria:
Participants will be excluded if they:
- Endorse current suicidal ideation at study screening, defined as a response ≥ 1 ("several days") on Item 9 of the PHQ-9A
- Initiate a new treatment regimen or plan on initiating a new treatment regimen (i.e., medication, psychotherapy, or mind-body interventions) at the time of enrollment.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Art Pharmacy program delivered through the SocialRx App
A personalized arts-based social prescribing program, Art Pharmacy, delivered through a mobile app, SocialRx App
|
A personalized arts-based social prescribing program
|
|
Active Comparator: Stable treatment
Existing, stable treatment regimen without major changes
|
Stable treatment (no change to existing care) through Medicaid managed care
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anxiety - Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Aikaikkuna: At baseline, and 3-, 6-, 9- and 12-month follow up.
|
The GAD-7 is a 7-item self-report measure of anxiety symptoms.
Scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety severity.
|
At baseline, and 3-, 6-, 9- and 12-month follow up.
|
|
Depression - Patient Health Questionnaire-9 Adolescent Version (PHQ-9A)
Aikaikkuna: At baseline, and 3-, 6-, 9- and 12-month follow up.
|
The PHQ-9A is a 9-item self-report measure of depressive symptoms in adolescents.
Scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater depression severity.
|
At baseline, and 3-, 6-, 9- and 12-month follow up.
|
|
Loneliness - UCLA Loneliness Scale
Aikaikkuna: At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
|
The UCLA Loneliness Scale assesses subjective feelings of loneliness and social isolation.
Scores range from 20 - 80, with higher scores indicating a higher degree of loneliness.
|
At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
|
|
Social Connectedness - Social Connectedness Scale-Revised (SCS-R)
Aikaikkuna: At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
|
The SCS-R measures feelings of interpersonal closeness and connectedness.
Scores range from 20 to 120, with higher scores indicating greater social connectedness.
|
At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Treatment Utilization - Treatment and Arts/Cultural Engagement Utilization Questionnaire
Aikaikkuna: At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
|
A study-developed questionnaire assessing participant engagement with behavioral health treatment and arts/cultural activities.
Higher scores/frequencies indicate greater utilization and engagement.
|
At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dawn McDaniel, PhD, SocialRx Inc
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26.0599
- R44AT013552 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .