Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Application for Arts-Based Social Prescribing

2026. május 13. frissítette: Dawn McDaniel, SocialRx Inc

Member Engagement Application for Personalized Arts-based Social Prescriptions

The goal of this clinical trial is to learn if a personalized arts-based social prescribing program, Art Pharmacy, delivered through a mobile app (SocialRx App) can improve mental health and social connectedness in adolescents aged 15-18 with depression or anxiety enrolled in Medicaid managed care.

The main question it aims to answer is:

Compared to stable treatment, does participation in the Art Pharmacy program through the SocialRx App improve depression, anxiety, social connectedness, and loneliness? Researchers will compare participants receiving the Art Pharmacy program and digital companion to those receiving stable treatment (no change to existing care) to evaluate its effects on mental health and social connectedness.

Participants will:

Be randomly assigned to either the Art Pharmacy program delivered through the SocialRx App or a control group receiving stable treatment.

Complete online surveys at baseline and follow-up time points (e.g., 3, 6, 9, and 12 months).

If assigned to the intervention group, Art Pharmacy, participants will receive monthly arts and cultural activity recommendations, attend activities, and interact with a care navigator delivered through the SocialRx App.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

230

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Peter Research & Evaluation Manager
  • Telefonszám: 845-807-8005
  • E-mail: peter@socialrx.com

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

Participants must meet the following criteria:

  • Aged 15-18 years enrolled in Medicaid managed care
  • Positive screen for depression and/or anxiety (e.g., PHQ-2 or GAD-2 ≥ 3)
  • Currently own and easily operate a smartphone
  • Have a valid e-mail address checked regularly
  • English fluency, and
  • Have a stable treatment regimen for at least 30 days prior to baseline with no planned treatment changes.

Exclusion Criteria:

Participants will be excluded if they:

  • Endorse current suicidal ideation at study screening, defined as a response ≥ 1 ("several days") on Item 9 of the PHQ-9A
  • Initiate a new treatment regimen or plan on initiating a new treatment regimen (i.e., medication, psychotherapy, or mind-body interventions) at the time of enrollment.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Art Pharmacy program delivered through the SocialRx App
A personalized arts-based social prescribing program, Art Pharmacy, delivered through a mobile app, SocialRx App
A personalized arts-based social prescribing program
Aktív összehasonlító: Stable treatment
Existing, stable treatment regimen without major changes
Stable treatment (no change to existing care) through Medicaid managed care

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Anxiety - Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Időkeret: At baseline, and 3-, 6-, 9- and 12-month follow up.
The GAD-7 is a 7-item self-report measure of anxiety symptoms. Scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety severity.
At baseline, and 3-, 6-, 9- and 12-month follow up.
Depression - Patient Health Questionnaire-9 Adolescent Version (PHQ-9A)
Időkeret: At baseline, and 3-, 6-, 9- and 12-month follow up.
The PHQ-9A is a 9-item self-report measure of depressive symptoms in adolescents. Scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater depression severity.
At baseline, and 3-, 6-, 9- and 12-month follow up.
Loneliness - UCLA Loneliness Scale
Időkeret: At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
The UCLA Loneliness Scale assesses subjective feelings of loneliness and social isolation. Scores range from 20 - 80, with higher scores indicating a higher degree of loneliness.
At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
Social Connectedness - Social Connectedness Scale-Revised (SCS-R)
Időkeret: At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
The SCS-R measures feelings of interpersonal closeness and connectedness. Scores range from 20 to 120, with higher scores indicating greater social connectedness.
At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Treatment Utilization - Treatment and Arts/Cultural Engagement Utilization Questionnaire
Időkeret: At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
A study-developed questionnaire assessing participant engagement with behavioral health treatment and arts/cultural activities. Higher scores/frequencies indicate greater utilization and engagement.
At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dawn McDaniel, PhD, SocialRx Inc

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 13.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 26.0599
  • R44AT013552 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel