Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Application for Arts-Based Social Prescribing

13 mei 2026 bijgewerkt door: Dawn McDaniel, SocialRx Inc

Member Engagement Application for Personalized Arts-based Social Prescriptions

The goal of this clinical trial is to learn if a personalized arts-based social prescribing program, Art Pharmacy, delivered through a mobile app (SocialRx App) can improve mental health and social connectedness in adolescents aged 15-18 with depression or anxiety enrolled in Medicaid managed care.

The main question it aims to answer is:

Compared to stable treatment, does participation in the Art Pharmacy program through the SocialRx App improve depression, anxiety, social connectedness, and loneliness? Researchers will compare participants receiving the Art Pharmacy program and digital companion to those receiving stable treatment (no change to existing care) to evaluate its effects on mental health and social connectedness.

Participants will:

Be randomly assigned to either the Art Pharmacy program delivered through the SocialRx App or a control group receiving stable treatment.

Complete online surveys at baseline and follow-up time points (e.g., 3, 6, 9, and 12 months).

If assigned to the intervention group, Art Pharmacy, participants will receive monthly arts and cultural activity recommendations, attend activities, and interact with a care navigator delivered through the SocialRx App.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

230

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Peter Research & Evaluation Manager
  • Telefoonnummer: 845-807-8005
  • E-mail: peter@socialrx.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Participants must meet the following criteria:

  • Aged 15-18 years enrolled in Medicaid managed care
  • Positive screen for depression and/or anxiety (e.g., PHQ-2 or GAD-2 ≥ 3)
  • Currently own and easily operate a smartphone
  • Have a valid e-mail address checked regularly
  • English fluency, and
  • Have a stable treatment regimen for at least 30 days prior to baseline with no planned treatment changes.

Exclusion Criteria:

Participants will be excluded if they:

  • Endorse current suicidal ideation at study screening, defined as a response ≥ 1 ("several days") on Item 9 of the PHQ-9A
  • Initiate a new treatment regimen or plan on initiating a new treatment regimen (i.e., medication, psychotherapy, or mind-body interventions) at the time of enrollment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Art Pharmacy program delivered through the SocialRx App
A personalized arts-based social prescribing program, Art Pharmacy, delivered through a mobile app, SocialRx App
A personalized arts-based social prescribing program
Actieve vergelijker: Stable treatment
Existing, stable treatment regimen without major changes
Stable treatment (no change to existing care) through Medicaid managed care

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Anxiety - Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Tijdsspanne: At baseline, and 3-, 6-, 9- and 12-month follow up.
The GAD-7 is a 7-item self-report measure of anxiety symptoms. Scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety severity.
At baseline, and 3-, 6-, 9- and 12-month follow up.
Depression - Patient Health Questionnaire-9 Adolescent Version (PHQ-9A)
Tijdsspanne: At baseline, and 3-, 6-, 9- and 12-month follow up.
The PHQ-9A is a 9-item self-report measure of depressive symptoms in adolescents. Scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater depression severity.
At baseline, and 3-, 6-, 9- and 12-month follow up.
Loneliness - UCLA Loneliness Scale
Tijdsspanne: At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
The UCLA Loneliness Scale assesses subjective feelings of loneliness and social isolation. Scores range from 20 - 80, with higher scores indicating a higher degree of loneliness.
At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
Social Connectedness - Social Connectedness Scale-Revised (SCS-R)
Tijdsspanne: At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
The SCS-R measures feelings of interpersonal closeness and connectedness. Scores range from 20 to 120, with higher scores indicating greater social connectedness.
At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Treatment Utilization - Treatment and Arts/Cultural Engagement Utilization Questionnaire
Tijdsspanne: At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up
A study-developed questionnaire assessing participant engagement with behavioral health treatment and arts/cultural activities. Higher scores/frequencies indicate greater utilization and engagement.
At baseline, and 3-, 6-, 9-, and 12-month follow up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dawn McDaniel, PhD, SocialRx Inc

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 26.0599
  • R44AT013552 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren