Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Two Different Irrigation Protocols and Activation Techniques on Postoperative Pain in Single-visit Endodontic Retreatment: Prospective Randomized Clinical Trial

torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: Ipek Eraslan Akyuz, TC Erciyes University
The relationship between different root canal irrigation techniques and pain after root canal treatment

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Kayseri, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Erciyes University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Erciyes University Erciyes University
          • Puhelinnumero: +9 (0352) 207 66 00
          • Sähköposti: dent@erciyes.edu.tr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • o Patients aged 18-60 years who are classified as medically healthy (ASA I or II),

    • Mature, single-rooted and canal teeth that had root canal treatment at least four years ago,
    • Teeth with previous root canal obturation 2-4 mm short of the apex,
    • Teeth that do not need periodontal and prosthetic treatment and whose periapical index score (PAI) is between 2 and 4 ,
    • Teeth with single root and canal diagnosed with asymptomatic apical periodontitis,
    • Teeth suitable for rubber dam isolation.

Exclusion Criteria:

  • o Patients who had taken analgesics, antibiotics, or corticosteroids within two weeks before root canal retreatment,

    • Teeth exhibiting periodontal attachment loss,
    • Presence of vertical root fractures, external root resorption, or perforations,
    • Teeth with retained broken instruments,
    • Non-restorable teeth,
    • Patients in the pregnancy and breastfeeding period.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: NaOCl/EDTA+CNI Group
İrrigation
Lääke: root canal irrigation
Root canal irrigation and postoperative pain
Kokeellinen: NaOCl/EDTA+PUA Group
Lääke: root canal irrigation
Root canal irrigation and postoperative pain
Kokeellinen: NaOCl/Dual Rinse HEDP+CNI Group
Lääke: root canal irrigation
Root canal irrigation and postoperative pain
Kokeellinen: NaOCl/Dual Rinse HEDP+PUA Group
Lääke: root canal irrigation
Root canal irrigation and postoperative pain

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Evaluation of the relationship between different root canal irrigation techniques and post-canal treatment pain using surveys.
Aikaikkuna: 3-5 month
3-5 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

TC Erciyes University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025/2 (Muu tunniste: Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa