Effect of Two Different Irrigation Protocols and Activation Techniques on Postoperative Pain in Single-visit Endodontic Retreatment: Prospective Randomized Clinical Trial
14 mai 2026 mis à jour par: Ipek Eraslan Akyuz, TC Erciyes University
The relationship between different root canal irrigation techniques and pain after root canal treatment
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: İPEK E ERASLAN AKYÜZ
- Numéro de téléphone: +905385591409
- E-mail: ipekemamak@hotmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Kayseri, Turquie (Türkiye)
- Recrutement
- Erciyes University
-
Contact:
- Erciyes University Erciyes University
- Numéro de téléphone: +9 (0352) 207 66 00
- E-mail: dent@erciyes.edu.tr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
o Patients aged 18-60 years who are classified as medically healthy (ASA I or II),
- Mature, single-rooted and canal teeth that had root canal treatment at least four years ago,
- Teeth with previous root canal obturation 2-4 mm short of the apex,
- Teeth that do not need periodontal and prosthetic treatment and whose periapical index score (PAI) is between 2 and 4 ,
- Teeth with single root and canal diagnosed with asymptomatic apical periodontitis,
- Teeth suitable for rubber dam isolation.
Exclusion Criteria:
o Patients who had taken analgesics, antibiotics, or corticosteroids within two weeks before root canal retreatment,
- Teeth exhibiting periodontal attachment loss,
- Presence of vertical root fractures, external root resorption, or perforations,
- Teeth with retained broken instruments,
- Non-restorable teeth,
- Patients in the pregnancy and breastfeeding period.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: NaOCl/EDTA+CNI Group
İrrigation
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
|
Expérimental: NaOCl/EDTA+PUA Group
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
|
Expérimental: NaOCl/Dual Rinse HEDP+CNI Group
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
|
Expérimental: NaOCl/Dual Rinse HEDP+PUA Group
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Evaluation of the relationship between different root canal irrigation techniques and post-canal treatment pain using surveys.
Délai: 3-5 month
|
3-5 month
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
5 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mai 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2026
Première publication (Réel)
20 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/2 (Autre identifiant: Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .