Effect of Two Different Irrigation Protocols and Activation Techniques on Postoperative Pain in Single-visit Endodontic Retreatment: Prospective Randomized Clinical Trial
14 maj 2026 uppdaterad av: Ipek Eraslan Akyuz, TC Erciyes University
The relationship between different root canal irrigation techniques and pain after root canal treatment
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
100
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: İPEK E ERASLAN AKYÜZ
- Telefonnummer: +905385591409
- E-post: ipekemamak@hotmail.com
Studieorter
-
-
-
Kayseri, Turkiet (Türkiye)
- Rekrytering
- Erciyes University
-
Kontakt:
- Erciyes University Erciyes University
- Telefonnummer: +9 (0352) 207 66 00
- E-post: dent@erciyes.edu.tr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inclusion Criteria:
o Patients aged 18-60 years who are classified as medically healthy (ASA I or II),
- Mature, single-rooted and canal teeth that had root canal treatment at least four years ago,
- Teeth with previous root canal obturation 2-4 mm short of the apex,
- Teeth that do not need periodontal and prosthetic treatment and whose periapical index score (PAI) is between 2 and 4 ,
- Teeth with single root and canal diagnosed with asymptomatic apical periodontitis,
- Teeth suitable for rubber dam isolation.
Exclusion Criteria:
o Patients who had taken analgesics, antibiotics, or corticosteroids within two weeks before root canal retreatment,
- Teeth exhibiting periodontal attachment loss,
- Presence of vertical root fractures, external root resorption, or perforations,
- Teeth with retained broken instruments,
- Non-restorable teeth,
- Patients in the pregnancy and breastfeeding period.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: NaOCl/EDTA+CNI Group
İrrigation
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
|
Experimentell: NaOCl/EDTA+PUA Group
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
|
Experimentell: NaOCl/Dual Rinse HEDP+CNI Group
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
|
Experimentell: NaOCl/Dual Rinse HEDP+PUA Group
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Evaluation of the relationship between different root canal irrigation techniques and post-canal treatment pain using surveys.
Tidsram: 3-5 month
|
3-5 month
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
5 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
15 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 maj 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 maj 2026
Första postat (Faktisk)
20 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025/2 (Annan identifierare: Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .