Effect of Two Different Irrigation Protocols and Activation Techniques on Postoperative Pain in Single-visit Endodontic Retreatment: Prospective Randomized Clinical Trial
14 de maio de 2026 atualizado por: Ipek Eraslan Akyuz, TC Erciyes University
The relationship between different root canal irrigation techniques and pain after root canal treatment
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: İPEK E ERASLAN AKYÜZ
- Número de telefone: +905385591409
- E-mail: ipekemamak@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Kayseri, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Erciyes University
-
Contato:
- Erciyes University Erciyes University
- Número de telefone: +9 (0352) 207 66 00
- E-mail: dent@erciyes.edu.tr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
o Patients aged 18-60 years who are classified as medically healthy (ASA I or II),
- Mature, single-rooted and canal teeth that had root canal treatment at least four years ago,
- Teeth with previous root canal obturation 2-4 mm short of the apex,
- Teeth that do not need periodontal and prosthetic treatment and whose periapical index score (PAI) is between 2 and 4 ,
- Teeth with single root and canal diagnosed with asymptomatic apical periodontitis,
- Teeth suitable for rubber dam isolation.
Exclusion Criteria:
o Patients who had taken analgesics, antibiotics, or corticosteroids within two weeks before root canal retreatment,
- Teeth exhibiting periodontal attachment loss,
- Presence of vertical root fractures, external root resorption, or perforations,
- Teeth with retained broken instruments,
- Non-restorable teeth,
- Patients in the pregnancy and breastfeeding period.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: NaOCl/EDTA+CNI Group
İrrigation
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Root canal irrigation and postoperative pain
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Experimental: NaOCl/EDTA+PUA Group
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Root canal irrigation and postoperative pain
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Experimental: NaOCl/Dual Rinse HEDP+CNI Group
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Root canal irrigation and postoperative pain
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Experimental: NaOCl/Dual Rinse HEDP+PUA Group
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Root canal irrigation and postoperative pain
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Evaluation of the relationship between different root canal irrigation techniques and post-canal treatment pain using surveys.
Prazo: 3-5 month
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3-5 month
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
5 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025/2 (Outro identificador: Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .