Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Two Different Irrigation Protocols and Activation Techniques on Postoperative Pain in Single-visit Endodontic Retreatment: Prospective Randomized Clinical Trial

14 мая 2026 г. обновлено: Ipek Eraslan Akyuz, TC Erciyes University
The relationship between different root canal irrigation techniques and pain after root canal treatment

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: İPEK E ERASLAN AKYÜZ
  • Номер телефона: +905385591409
  • Электронная почта: ipekemamak@hotmail.com

Места учебы

      • Kayseri, Турция (Туркие)
        • Рекрутинг
        • Erciyes University
        • Контакт:
          • Erciyes University Erciyes University
          • Номер телефона: +9 (0352) 207 66 00
          • Электронная почта: dent@erciyes.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • o Patients aged 18-60 years who are classified as medically healthy (ASA I or II),

    • Mature, single-rooted and canal teeth that had root canal treatment at least four years ago,
    • Teeth with previous root canal obturation 2-4 mm short of the apex,
    • Teeth that do not need periodontal and prosthetic treatment and whose periapical index score (PAI) is between 2 and 4 ,
    • Teeth with single root and canal diagnosed with asymptomatic apical periodontitis,
    • Teeth suitable for rubber dam isolation.

Exclusion Criteria:

  • o Patients who had taken analgesics, antibiotics, or corticosteroids within two weeks before root canal retreatment,

    • Teeth exhibiting periodontal attachment loss,
    • Presence of vertical root fractures, external root resorption, or perforations,
    • Teeth with retained broken instruments,
    • Non-restorable teeth,
    • Patients in the pregnancy and breastfeeding period.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: NaOCl/EDTA+CNI Group
İrrigation
Root canal irrigation and postoperative pain
Экспериментальный: NaOCl/EDTA+PUA Group
Root canal irrigation and postoperative pain
Экспериментальный: NaOCl/Dual Rinse HEDP+CNI Group
Root canal irrigation and postoperative pain
Экспериментальный: NaOCl/Dual Rinse HEDP+PUA Group
Root canal irrigation and postoperative pain

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Evaluation of the relationship between different root canal irrigation techniques and post-canal treatment pain using surveys.
Временное ограничение: 3-5 month
3-5 month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025/2 (Другой идентификатор: Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться