Effect of Two Different Irrigation Protocols and Activation Techniques on Postoperative Pain in Single-visit Endodontic Retreatment: Prospective Randomized Clinical Trial
14 mei 2026 bijgewerkt door: Ipek Eraslan Akyuz, TC Erciyes University
The relationship between different root canal irrigation techniques and pain after root canal treatment
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: İPEK E ERASLAN AKYÜZ
- Telefoonnummer: +905385591409
- E-mail: ipekemamak@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Kayseri, Turkije (Türkiye)
- Werving
- Erciyes University
-
Contact:
- Erciyes University Erciyes University
- Telefoonnummer: +9 (0352) 207 66 00
- E-mail: dent@erciyes.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
o Patients aged 18-60 years who are classified as medically healthy (ASA I or II),
- Mature, single-rooted and canal teeth that had root canal treatment at least four years ago,
- Teeth with previous root canal obturation 2-4 mm short of the apex,
- Teeth that do not need periodontal and prosthetic treatment and whose periapical index score (PAI) is between 2 and 4 ,
- Teeth with single root and canal diagnosed with asymptomatic apical periodontitis,
- Teeth suitable for rubber dam isolation.
Exclusion Criteria:
o Patients who had taken analgesics, antibiotics, or corticosteroids within two weeks before root canal retreatment,
- Teeth exhibiting periodontal attachment loss,
- Presence of vertical root fractures, external root resorption, or perforations,
- Teeth with retained broken instruments,
- Non-restorable teeth,
- Patients in the pregnancy and breastfeeding period.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: NaOCl/EDTA+CNI Group
İrrigation
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
|
Experimenteel: NaOCl/EDTA+PUA Group
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
|
Experimenteel: NaOCl/Dual Rinse HEDP+CNI Group
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
|
Experimenteel: NaOCl/Dual Rinse HEDP+PUA Group
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Evaluation of the relationship between different root canal irrigation techniques and post-canal treatment pain using surveys.
Tijdsspanne: 3-5 month
|
3-5 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
5 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 mei 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025/2 (Andere identificatie: Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .