Effect of Two Different Irrigation Protocols and Activation Techniques on Postoperative Pain in Single-visit Endodontic Retreatment: Prospective Randomized Clinical Trial
14. mai 2026 oppdatert av: Ipek Eraslan Akyuz, TC Erciyes University
The relationship between different root canal irrigation techniques and pain after root canal treatment
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
100
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: İPEK E ERASLAN AKYÜZ
- Telefonnummer: +905385591409
- E-post: ipekemamak@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Kayseri, Tyrkia (Türkiye)
- Rekruttering
- Erciyes University
-
Ta kontakt med:
- Erciyes University Erciyes University
- Telefonnummer: +9 (0352) 207 66 00
- E-post: dent@erciyes.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
o Patients aged 18-60 years who are classified as medically healthy (ASA I or II),
- Mature, single-rooted and canal teeth that had root canal treatment at least four years ago,
- Teeth with previous root canal obturation 2-4 mm short of the apex,
- Teeth that do not need periodontal and prosthetic treatment and whose periapical index score (PAI) is between 2 and 4 ,
- Teeth with single root and canal diagnosed with asymptomatic apical periodontitis,
- Teeth suitable for rubber dam isolation.
Exclusion Criteria:
o Patients who had taken analgesics, antibiotics, or corticosteroids within two weeks before root canal retreatment,
- Teeth exhibiting periodontal attachment loss,
- Presence of vertical root fractures, external root resorption, or perforations,
- Teeth with retained broken instruments,
- Non-restorable teeth,
- Patients in the pregnancy and breastfeeding period.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: NaOCl/EDTA+CNI Group
İrrigation
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
|
Eksperimentell: NaOCl/EDTA+PUA Group
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
|
Eksperimentell: NaOCl/Dual Rinse HEDP+CNI Group
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
|
Eksperimentell: NaOCl/Dual Rinse HEDP+PUA Group
|
Root canal irrigation and postoperative pain
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluation of the relationship between different root canal irrigation techniques and post-canal treatment pain using surveys.
Tidsramme: 3-5 month
|
3-5 month
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
5. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
15. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. mai 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025/2 (Annen identifikator: Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .