- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07619937
Efficacy and Safety of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined With Tislelizumab and Regorafenib as First-Line Therapy for Advanced Cholangiocarcinoma
Efficacy and Safety of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined With Tislelizumab and Regorafenib as First-Line Therapy for Advanced Cholangiocarcinoma: A Single-Centre, Single-Arm, Phase II Trial
The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) combined with tislelizumab and regorafenib as first-line therapy in patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma.
The main questions it aims to answer are:
- What is the objective response rate (ORR) of this combination regimen according to RECIST 1.1 criteria
- What are the disease control rate (DCR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and safety profile associated with this treatment
Participants will:Receive hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC)+ tislelizumab (PD-1 inhibitor)+regorafenib (oral multikinase inhibitor). Undergo regular imaging assessments to evaluate tumor response per RECIST 1.1.Be monitored for survival outcomes and adverse events throughout treatment and follow-up.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kiina, 450052
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years ;
- Histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic intra- or extrahepatic cholangiocarcinoma ;
- Clinical stage III-IV according to the 8th edition of the AJCC TNM classification ;
- No prior antitumor therapy;
- Child-Pugh liver function class A or B ;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2;
- At least one measurable lesion per RECIST 1.1 ;
- Adequate haematologic and hepatic/renal function;
- Total bilirubin ≤ 2× upper limit of normal (patients who have undergone biliary drainage are eligible) ;
- Adequate cardiac and pulmonary reserves to tolerate interventional procedures ;
- Signed informed consent, good compliance, and ability to attend follow-up visits.
Exclusion Criteria:
- Contraindications to transarterial chemoembolization, targeted therapy, or immunotherapy ;
- Prior antitumor treatment ;
- Concurrent primary malignancies;
- Child-Pugh class C;
- Severe cardiac, pulmonary, or renal dysfunction ;
- Active autoimmune disease or need for long-term immunosuppressive therapy ;
- Hypersensitivity to contrast agents or study drugs ;
- Pregnancy or lactation;
- Anticoagulant or thrombolytic therapy within 3 months before enrollment or bleeding diathesis.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HAIC combined with tislelizumab and regorafenib
|
A combination therapy including hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC), tislelizumab, and regorafenib for first-line treatment of advanced cholangiocarcinoma.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
objective response rate (ORR)
Aikaikkuna: From first dose until disease progression, death, or up to approximately 24 months
|
From first dose until disease progression, death, or up to approximately 24 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
disease control rate (DCR)
Aikaikkuna: From first dose until disease progression or last tumor assessment, whichever occurs first (up to approximately 24 months)
|
From first dose until disease progression or last tumor assessment, whichever occurs first (up to approximately 24 months)
|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: From first dose to disease progression or death from any cause, whichever occurs first (up to approximately 24 months)
|
From first dose to disease progression or death from any cause, whichever occurs first (up to approximately 24 months)
|
|
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: From first dose to death from any cause (up to approximately 36 months)
|
From first dose to death from any cause (up to approximately 36 months)
|
|
adverse events
Aikaikkuna: From first dose until 30 days after the last dose of study treatment
|
From first dose until 30 days after the last dose of study treatment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ChiECRCT20220109
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .