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Efficacy and Safety of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined With Tislelizumab and Regorafenib as First-Line Therapy for Advanced Cholangiocarcinoma

27 mai 2026 mis à jour par: zhen li, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Efficacy and Safety of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined With Tislelizumab and Regorafenib as First-Line Therapy for Advanced Cholangiocarcinoma: A Single-Centre, Single-Arm, Phase II Trial

The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) combined with tislelizumab and regorafenib as first-line therapy in patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma.

The main questions it aims to answer are:

  1. What is the objective response rate (ORR) of this combination regimen according to RECIST 1.1 criteria
  2. What are the disease control rate (DCR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and safety profile associated with this treatment

Participants will:Receive hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC)+ tislelizumab (PD-1 inhibitor)+regorafenib (oral multikinase inhibitor). Undergo regular imaging assessments to evaluate tumor response per RECIST 1.1.Be monitored for survival outcomes and adverse events throughout treatment and follow-up.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chine, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-75 years ;
  2. Histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic intra- or extrahepatic cholangiocarcinoma ;
  3. Clinical stage III-IV according to the 8th edition of the AJCC TNM classification ;
  4. No prior antitumor therapy;
  5. Child-Pugh liver function class A or B ;
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2;
  7. At least one measurable lesion per RECIST 1.1 ;
  8. Adequate haematologic and hepatic/renal function;
  9. Total bilirubin ≤ 2× upper limit of normal (patients who have undergone biliary drainage are eligible) ;
  10. Adequate cardiac and pulmonary reserves to tolerate interventional procedures ;
  11. Signed informed consent, good compliance, and ability to attend follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  1. Contraindications to transarterial chemoembolization, targeted therapy, or immunotherapy ;
  2. Prior antitumor treatment ;
  3. Concurrent primary malignancies;
  4. Child-Pugh class C;
  5. Severe cardiac, pulmonary, or renal dysfunction ;
  6. Active autoimmune disease or need for long-term immunosuppressive therapy ;
  7. Hypersensitivity to contrast agents or study drugs ;
  8. Pregnancy or lactation;
  9. Anticoagulant or thrombolytic therapy within 3 months before enrollment or bleeding diathesis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HAIC combined with tislelizumab and regorafenib
A combination therapy including hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC), tislelizumab, and regorafenib for first-line treatment of advanced cholangiocarcinoma.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
objective response rate (ORR)
Délai: From first dose until disease progression, death, or up to approximately 24 months
From first dose until disease progression, death, or up to approximately 24 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
disease control rate (DCR)
Délai: From first dose until disease progression or last tumor assessment, whichever occurs first (up to approximately 24 months)
From first dose until disease progression or last tumor assessment, whichever occurs first (up to approximately 24 months)
Progression-Free Survival (PFS)
Délai: From first dose to disease progression or death from any cause, whichever occurs first (up to approximately 24 months)
From first dose to disease progression or death from any cause, whichever occurs first (up to approximately 24 months)
Overall Survival (OS)
Délai: From first dose to death from any cause (up to approximately 36 months)
From first dose to death from any cause (up to approximately 36 months)
adverse events
Délai: From first dose until 30 days after the last dose of study treatment
From first dose until 30 days after the last dose of study treatment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2026

Première publication (Réel)

2 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ChiECRCT20220109

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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