Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efficacy and Safety of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined With Tislelizumab and Regorafenib as First-Line Therapy for Advanced Cholangiocarcinoma

27 maj 2026 uppdaterad av: zhen li, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Efficacy and Safety of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined With Tislelizumab and Regorafenib as First-Line Therapy for Advanced Cholangiocarcinoma: A Single-Centre, Single-Arm, Phase II Trial

The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) combined with tislelizumab and regorafenib as first-line therapy in patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma.

The main questions it aims to answer are:

  1. What is the objective response rate (ORR) of this combination regimen according to RECIST 1.1 criteria
  2. What are the disease control rate (DCR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and safety profile associated with this treatment

Participants will:Receive hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC)+ tislelizumab (PD-1 inhibitor)+regorafenib (oral multikinase inhibitor). Undergo regular imaging assessments to evaluate tumor response per RECIST 1.1.Be monitored for survival outcomes and adverse events throughout treatment and follow-up.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

31

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-75 years ;
  2. Histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic intra- or extrahepatic cholangiocarcinoma ;
  3. Clinical stage III-IV according to the 8th edition of the AJCC TNM classification ;
  4. No prior antitumor therapy;
  5. Child-Pugh liver function class A or B ;
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2;
  7. At least one measurable lesion per RECIST 1.1 ;
  8. Adequate haematologic and hepatic/renal function;
  9. Total bilirubin ≤ 2× upper limit of normal (patients who have undergone biliary drainage are eligible) ;
  10. Adequate cardiac and pulmonary reserves to tolerate interventional procedures ;
  11. Signed informed consent, good compliance, and ability to attend follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  1. Contraindications to transarterial chemoembolization, targeted therapy, or immunotherapy ;
  2. Prior antitumor treatment ;
  3. Concurrent primary malignancies;
  4. Child-Pugh class C;
  5. Severe cardiac, pulmonary, or renal dysfunction ;
  6. Active autoimmune disease or need for long-term immunosuppressive therapy ;
  7. Hypersensitivity to contrast agents or study drugs ;
  8. Pregnancy or lactation;
  9. Anticoagulant or thrombolytic therapy within 3 months before enrollment or bleeding diathesis.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HAIC combined with tislelizumab and regorafenib
A combination therapy including hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC), tislelizumab, and regorafenib for first-line treatment of advanced cholangiocarcinoma.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
objective response rate (ORR)
Tidsram: From first dose until disease progression, death, or up to approximately 24 months
From first dose until disease progression, death, or up to approximately 24 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
disease control rate (DCR)
Tidsram: From first dose until disease progression or last tumor assessment, whichever occurs first (up to approximately 24 months)
From first dose until disease progression or last tumor assessment, whichever occurs first (up to approximately 24 months)
Progression-Free Survival (PFS)
Tidsram: From first dose to disease progression or death from any cause, whichever occurs first (up to approximately 24 months)
From first dose to disease progression or death from any cause, whichever occurs first (up to approximately 24 months)
Overall Survival (OS)
Tidsram: From first dose to death from any cause (up to approximately 36 months)
From first dose to death from any cause (up to approximately 36 months)
adverse events
Tidsram: From first dose until 30 days after the last dose of study treatment
From first dose until 30 days after the last dose of study treatment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2026

Första postat (Faktisk)

2 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera