Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neural Mechanisms of Emotion-behaviour Interactions (EMOBB)

torstai 28. toukokuuta 2026 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Neural and Cognitive Mechanism of Adaptive and Maladaptive Interplay Between Emotions in Behaviour in Naturalistic Tasks

Deciding what to do when for how long - self-organizing one's behaviour - is an important feature of daily life. Emotions arise providing short-cuts for the computational complexities. Yet, one still knows relatively little about the underlying cognitive and neural mechanisms. EMOBB will establish the computational, cognitive and neural underpinnings of the rich interplay between emotions and self-organized behaviour in naturalistic environments. Previous work has almost exclusively relied on tasks structured into experimenter determined trials - thus how people self-organized behaviour could not be measured. To overcome this, EMOBB will combine novel naturalistic tasks in which people have freedom what to do when for how long with subjective and objective measurements of emotions. This will be made possible through a computational modelling approach that allows dissecting and quantifying even complex behaviour-emotion interactions.

Specifically, EMOBB will use three cognitive tasks of emotion-behaviour interplay that participants will do while undergoing functional magnetic resonance brain imaging and monitoring of their facial expressions with an MRI-compatible camera.

The primary hypothesis of EMOBB is that both unique and shared neural networks will underpin the interplay between emotions and behaviour across our cognitive tasks.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Bron, Ranska, 69500
        • CERMEP (Centre d'Etude de Recherche Multimodal et pluridisciplinaire en imagerie du vivant)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jacqueline SCHOLL, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 18-45 years old,
  • fluent French speakers,
  • healthy,
  • without a beard at the time of testing,
  • right-handed,
  • being able to use both hands
  • BMI between 18.5 and 30
  • give written informed consen
  • for women: contraception;

Exclusion Criteria:

  • neurological, psychiatric disorders, or severe chronic disorders (diabetes, cardiac, kidney, lung, liver disorders, inflammatory disorders)
  • pregnancy or breast-feeding
  • under guardianship, currently admitted to a psychiatric hospital other than for research purposes)
  • not wanting to be informed of abnormalities detected during MRI scan,
  • taking part in other studies with exclusion periods,
  • MRI exclusion criteria (cardiac pace maker etc, vascular or intracranial clamps or stents, neurological stimulator, any other metal in the body, past accidents with metal to the eyes, metallic prostheses, metal in the mouth (braces, retainers), medication pumps, any implants (e.g. hearing implants), piercings that cannot be removed, having worked with metal (other than radiography related to MRI) being claustrophobic, tatoos above the shoulders.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Task 1: self-organization under threat
Participants will perform a cognitive task (responses through button presses) while we measure brain activity with functional magnetic resonance imaging (fMRI) and record their facial expressions.
Kokeellinen: Task 2: self-organization and learning
Participants will perform a cognitive task (responses through button presses) while we measure brain activity with functional magnetic resonance imaging (fMRI) and record their facial expressions.
Kokeellinen: Task 3 : self-organization and social context
Participants will perform a cognitive task (responses through button presses) while we measure brain activity with functional magnetic resonance imaging (fMRI) and record their facial expressions.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Brain activity in regions of interest
Aikaikkuna: Day 0
Brain activity is captured as percentage change in blood-oxygen-level-dependent (BOLD) signal with FMRI compared to baseline across tasks across brain regions (ventromedial prefrontal cortex, vmPFC; dorsal anterior cingulate cortex, dACC).
Day 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Brain activity during task 1 (Self-organization under threat)
Aikaikkuna: Day 0
Brain activity is captured as percentage change in blood-oxygen-level-dependent (BOLD) signal with FMRI compared to rest in task 1 across brain regions (ventromedial prefrontal cortex, vmPFC; dorsal anterior cingulate cortex, dACC).
Day 0
Brain activity during task 2 (Self-organization and learning)
Aikaikkuna: Day 0
Brain activity is captured as percentage change in blood-oxygen-level-dependent (BOLD) compared to rest in task 2 across brain regions (ventromedial prefrontal cortex, vmPFC; dorsal anterior cingulate cortex, dACC).
Day 0
Brain activity during task 3 (Self-organization and social context)
Aikaikkuna: Day 0
Brain activity is captured as percentage change in blood-oxygen-level-dependent (BOLD) signal with FMRI compared to rest in task 3 across brain regions (ventromedial prefrontal cortex, vmPFC; dorsal anterior cingulate cortex, dACC).
Day 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jacqueline SCHOLL, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. lokakuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL25_1123
  • 2025-A02658-41 (Muu tunniste: ID-RCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa