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Neural Mechanisms of Emotion-behaviour Interactions (EMOBB)

28 mai 2026 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Neural and Cognitive Mechanism of Adaptive and Maladaptive Interplay Between Emotions in Behaviour in Naturalistic Tasks

Deciding what to do when for how long - self-organizing one's behaviour - is an important feature of daily life. Emotions arise providing short-cuts for the computational complexities. Yet, one still knows relatively little about the underlying cognitive and neural mechanisms. EMOBB will establish the computational, cognitive and neural underpinnings of the rich interplay between emotions and self-organized behaviour in naturalistic environments. Previous work has almost exclusively relied on tasks structured into experimenter determined trials - thus how people self-organized behaviour could not be measured. To overcome this, EMOBB will combine novel naturalistic tasks in which people have freedom what to do when for how long with subjective and objective measurements of emotions. This will be made possible through a computational modelling approach that allows dissecting and quantifying even complex behaviour-emotion interactions.

Specifically, EMOBB will use three cognitive tasks of emotion-behaviour interplay that participants will do while undergoing functional magnetic resonance brain imaging and monitoring of their facial expressions with an MRI-compatible camera.

The primary hypothesis of EMOBB is that both unique and shared neural networks will underpin the interplay between emotions and behaviour across our cognitive tasks.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Bron, France, 69500
        • CERMEP (Centre d'Etude de Recherche Multimodal et pluridisciplinaire en imagerie du vivant)
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jacqueline SCHOLL, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • 18-45 years old,
  • fluent French speakers,
  • healthy,
  • without a beard at the time of testing,
  • right-handed,
  • being able to use both hands
  • BMI between 18.5 and 30
  • give written informed consen
  • for women: contraception;

Exclusion Criteria:

  • neurological, psychiatric disorders, or severe chronic disorders (diabetes, cardiac, kidney, lung, liver disorders, inflammatory disorders)
  • pregnancy or breast-feeding
  • under guardianship, currently admitted to a psychiatric hospital other than for research purposes)
  • not wanting to be informed of abnormalities detected during MRI scan,
  • taking part in other studies with exclusion periods,
  • MRI exclusion criteria (cardiac pace maker etc, vascular or intracranial clamps or stents, neurological stimulator, any other metal in the body, past accidents with metal to the eyes, metallic prostheses, metal in the mouth (braces, retainers), medication pumps, any implants (e.g. hearing implants), piercings that cannot be removed, having worked with metal (other than radiography related to MRI) being claustrophobic, tatoos above the shoulders.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Task 1: self-organization under threat
Participants will perform a cognitive task (responses through button presses) while we measure brain activity with functional magnetic resonance imaging (fMRI) and record their facial expressions.
Expérimental: Task 2: self-organization and learning
Participants will perform a cognitive task (responses through button presses) while we measure brain activity with functional magnetic resonance imaging (fMRI) and record their facial expressions.
Expérimental: Task 3 : self-organization and social context
Participants will perform a cognitive task (responses through button presses) while we measure brain activity with functional magnetic resonance imaging (fMRI) and record their facial expressions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Brain activity in regions of interest
Délai: Day 0
Brain activity is captured as percentage change in blood-oxygen-level-dependent (BOLD) signal with FMRI compared to baseline across tasks across brain regions (ventromedial prefrontal cortex, vmPFC; dorsal anterior cingulate cortex, dACC).
Day 0

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Brain activity during task 1 (Self-organization under threat)
Délai: Day 0
Brain activity is captured as percentage change in blood-oxygen-level-dependent (BOLD) signal with FMRI compared to rest in task 1 across brain regions (ventromedial prefrontal cortex, vmPFC; dorsal anterior cingulate cortex, dACC).
Day 0
Brain activity during task 2 (Self-organization and learning)
Délai: Day 0
Brain activity is captured as percentage change in blood-oxygen-level-dependent (BOLD) compared to rest in task 2 across brain regions (ventromedial prefrontal cortex, vmPFC; dorsal anterior cingulate cortex, dACC).
Day 0
Brain activity during task 3 (Self-organization and social context)
Délai: Day 0
Brain activity is captured as percentage change in blood-oxygen-level-dependent (BOLD) signal with FMRI compared to rest in task 3 across brain regions (ventromedial prefrontal cortex, vmPFC; dorsal anterior cingulate cortex, dACC).
Day 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jacqueline SCHOLL, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 octobre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2026

Première publication (Réel)

3 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL25_1123
  • 2025-A02658-41 (Autre identifiant: ID-RCB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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