Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Relationship Between Clinical Status and Nerve Conduction Test Findings in Patients With Unilateral Hemiplegia

tiistai 28. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Baskent University

Prevalence of Peripheral Nerve Conduction Abnormalities and Their Association With Clinical Scores in Patients With Hemiplegia

Stroke-related hemiplegia may be accompanied by peripheral nerve conduction abnormalities, which may contribute to motor impairment and functional limitations. However, the frequency of these abnormalities and their relationship with clinical status have not been fully characterized. This single-center observational study aims to evaluate the frequency of peripheral nerve conduction abnormalities identified by nerve conduction studies in patients with unilateral hemiplegia and to examine their association with motor and functional clinical assessment scores. The findings may contribute to a better understanding of peripheral nerve involvement in stroke rehabilitation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a single-center observational study designed to evaluate peripheral nerve conduction abnormalities in patients with unilateral hemiplegia following stroke. Participants undergo standardized nerve conduction studies together with routine clinical assessments, including validated measures of motor recovery and functional status. The study aims to describe the frequency of peripheral nerve conduction abnormalities within the study population and to examine their association with clinical assessment scores. The results may improve the understanding of peripheral nerve involvement in patients with hemiplegia and provide information that may be useful for rehabilitation practice.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Adana, Turkki (Türkiye), 01250
        • Başkent University Adana Dr. Turgut Noyan Application and Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adults with unilateral hemiplegia secondary to ischemic or hemorrhagic stroke who were recruited from the Department of Physical Medicine and Rehabilitation at a single tertiary care center. All participants underwent standardized nerve conduction studies and clinical assessments according to the study protocol.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults (≥18 years of age).
  • Unilateral hemiplegia secondary to ischemic or hemorrhagic stroke, or intracranial hemorrhage.
  • Ability to undergo standardized nerve conduction studies and clinical assessments.
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Bilateral hemiplegia.
  • Hemiplegia secondary to benign or malignant intracranial tumors.
  • Upper or lower extremity fracture, amputation, skin lesions preventing electrophysiological testing, or diagnosed peripheral vascular disease.
  • Concomitant neurological disorders that may affect motor function or peripheral nerve conduction (e.g., Parkinson's disease, multiple sclerosis, encephalitis).
  • Contraindications to nerve conduction studies (e.g., cardiac pacemaker or inability to safely undergo the examination).
  • Inability to cooperate with or tolerate nerve conduction studies.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Patients With Unilateral Post-Stroke Hemiplegia
Patients with unilateral post-stroke hemiplegia who underwent standardized nerve conduction studies and clinical assessments, including motor and functional outcome measures.
Diagnostinen testi: Nerve Conduction Study
Standardized motor and sensory nerve conduction studies were performed to evaluate peripheral nerve conduction abnormalities in patients with unilateral post-stroke hemiplegia. The test was used as a diagnostic assessment and was not part of a therapeutic intervention.
Muut nimet:
  • NCS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Association Between Peripheral Nerve Conduction Abnormalities and Clinical Assessment Scores
Aikaikkuna: Baseline
To evaluate the association between peripheral nerve conduction abnormalities identified by standardized nerve conduction studies and motor and functional outcome measures in patients with unilateral hemiplegia secondary to ischemic or hemorrhagic stroke. Peripheral nerve conduction abnormalities identified by standardized nerve conduction studies will also be described.
Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyer Assessment (FMA) Score (Upper and Lower Extremities)
Aikaikkuna: Baseline
Association between peripheral nerve conduction abnormalities and motor impairment assessed using the Fugl-Meyer Assessment.
Baseline
Functional Independence Measure (FIM) Score
Aikaikkuna: Baseline
Association between peripheral nerve conduction abnormalities and functional independence measured using the Functional Independence Measure.
Baseline
Timed Up and Go Test (TUG)
Aikaikkuna: Baseline
Association between peripheral nerve conduction abnormalities and mobility performance assessed using the Timed Up and Go test.
Baseline
Tetrax Fall Index
Aikaikkuna: At study enrollment (baseline)
The Fall Index was assessed using the Tetrax static posturography system. Higher scores indicate a greater estimated risk of falling.
At study enrollment (baseline)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baskent University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BASKENT UNIVERSITY KA24/315

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

A decision regarding the sharing of individual participant data has not yet been made. Data sharing will be considered after completion of the study and publication of the primary results, in accordance with institutional policies, ethical requirements, and applicable regulations.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa