Relationship Between Clinical Status and Nerve Conduction Test Findings in Patients With Unilateral Hemiplegia
28 de julio de 2026 actualizado por: Baskent University
Prevalence of Peripheral Nerve Conduction Abnormalities and Their Association With Clinical Scores in Patients With Hemiplegia
Stroke-related hemiplegia may be accompanied by peripheral nerve conduction abnormalities, which may contribute to motor impairment and functional limitations.
However, the frequency of these abnormalities and their relationship with clinical status have not been fully characterized.
This single-center observational study aims to evaluate the frequency of peripheral nerve conduction abnormalities identified by nerve conduction studies in patients with unilateral hemiplegia and to examine their association with motor and functional clinical assessment scores.
The findings may contribute to a better understanding of peripheral nerve involvement in stroke rehabilitation.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This is a single-center observational study designed to evaluate peripheral nerve conduction abnormalities in patients with unilateral hemiplegia following stroke.
Participants undergo standardized nerve conduction studies together with routine clinical assessments, including validated measures of motor recovery and functional status.
The study aims to describe the frequency of peripheral nerve conduction abnormalities within the study population and to examine their association with clinical assessment scores.
The results may improve the understanding of peripheral nerve involvement in patients with hemiplegia and provide information that may be useful for rehabilitation practice.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
72
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Adana, Turquía (Türkiye), 01250
- Başkent University Adana Dr. Turgut Noyan Application and Research Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adults with unilateral hemiplegia secondary to ischemic or hemorrhagic stroke who were recruited from the Department of Physical Medicine and Rehabilitation at a single tertiary care center.
All participants underwent standardized nerve conduction studies and clinical assessments according to the study protocol.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adults (≥18 years of age).
- Unilateral hemiplegia secondary to ischemic or hemorrhagic stroke, or intracranial hemorrhage.
- Ability to undergo standardized nerve conduction studies and clinical assessments.
- Provision of written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Bilateral hemiplegia.
- Hemiplegia secondary to benign or malignant intracranial tumors.
- Upper or lower extremity fracture, amputation, skin lesions preventing electrophysiological testing, or diagnosed peripheral vascular disease.
- Concomitant neurological disorders that may affect motor function or peripheral nerve conduction (e.g., Parkinson's disease, multiple sclerosis, encephalitis).
- Contraindications to nerve conduction studies (e.g., cardiac pacemaker or inability to safely undergo the examination).
- Inability to cooperate with or tolerate nerve conduction studies.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Patients With Unilateral Post-Stroke Hemiplegia
Patients with unilateral post-stroke hemiplegia who underwent standardized nerve conduction studies and clinical assessments, including motor and functional outcome measures.
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Standardized motor and sensory nerve conduction studies were performed to evaluate peripheral nerve conduction abnormalities in patients with unilateral post-stroke hemiplegia.
The test was used as a diagnostic assessment and was not part of a therapeutic intervention.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Association Between Peripheral Nerve Conduction Abnormalities and Clinical Assessment Scores
Periodo de tiempo: Baseline
|
To evaluate the association between peripheral nerve conduction abnormalities identified by standardized nerve conduction studies and motor and functional outcome measures in patients with unilateral hemiplegia secondary to ischemic or hemorrhagic stroke.
Peripheral nerve conduction abnormalities identified by standardized nerve conduction studies will also be described.
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Baseline
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fugl-Meyer Assessment (FMA) Score (Upper and Lower Extremities)
Periodo de tiempo: Baseline
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Association between peripheral nerve conduction abnormalities and motor impairment assessed using the Fugl-Meyer Assessment.
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Baseline
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Functional Independence Measure (FIM) Score
Periodo de tiempo: Baseline
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Association between peripheral nerve conduction abnormalities and functional independence measured using the Functional Independence Measure.
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Baseline
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Timed Up and Go Test (TUG)
Periodo de tiempo: Baseline
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Association between peripheral nerve conduction abnormalities and mobility performance assessed using the Timed Up and Go test.
|
Baseline
|
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Tetrax Fall Index
Periodo de tiempo: At study enrollment (baseline)
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The Fall Index was assessed using the Tetrax static posturography system.
Higher scores indicate a greater estimated risk of falling.
|
At study enrollment (baseline)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
20 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
24 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Manifestaciones neurológicas
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Procesos Patológicos
- Hemorragia
- Parálisis
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Carrera
- Hemorragias intracraneales
- Hemiplejía
- Técnicas y procedimientos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Técnicas de diagnóstico, neurológico
- Electrodiagnóstico
- Estudios de conducción nerviosa
Otros números de identificación del estudio
- BASKENT UNIVERSITY KA24/315
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Descripción del plan IPD
A decision regarding the sharing of individual participant data has not yet been made.
Data sharing will be considered after completion of the study and publication of the primary results, in accordance with institutional policies, ethical requirements, and applicable regulations.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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