Evaluating How Well Different Types of Light-sensitive Cells in the Eye Contribute to Its Focusing Ability
keskiviikko 15. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Benjamin Chin, Rochester Institute of Technology
A Randomized, Repeated-measures Study to Evaluate the Contributions of Different Cone Photoreceptor Classes to a Step Ocular Accommodation Task
In this experiment, subjects will view shapes on a screen with varying colors and be asked to focus their eyes on the shapes.
The shapes will look as though they are jumping to random distances away from the eye.
As the subjects focus their eyes on the shapes, the investigators will measure the focus of their eyes using a device called a wavefront sensor.
This device uses infrared light to measure the optical properties of the eye in real time.
Our goal is to find out how well the eye focuses on different colors.
Our broad goal is to better understand how the eye focuses because that process is a major part of having clear and good vision.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
In this experiment, subjects will view Gabor patterns on a display through a Badal relay.
The Gabor patterns will vary in their color.
The colors will be picked to selectively modulate cone photoreceptor activity in different directions in cone contrast space.
Subjects will be instructed to accommodate to the patterns while the virtual distance of the screen is manipulated with a focus-adjustable lens.
As they do so, the investigators will measure the wavefronts of their eyes using a Shack-Hartmann wavefront sensor.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Benjamin M Chin, Doctorate
- Puhelinnumero: 8454534320
- Sähköposti: bmccis@rit.edu
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14623
- Rekrytointi
- Chester F. Carlson Center for Imaging Science
-
Ottaa yhteyttä:
- Benjamin M Chin, Doctorate
- Puhelinnumero: 8454534320
- Sähköposti: bmccis@rit.edu
-
Päätutkija:
- Benjamin M Chin, Doctorate
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Between 18-35 years of age
- Normal or corrected-to-normal (glasses/contact lenses) vision.
Exclusion Criteria:
- Vision worse than 20/20 while wearing glasses / contact lenses.
- Fragile or loose teeth (participants need to bite a piece of dental clay to stabilize their heads so that measurements can be taken from their eyes)
- Current pregnancy (experiment requires sitting down without moving for stretches of time)
- Heart disease
- Personal/familial history of epilepsy
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Color variation in visual stimulus
Each participant undergoes all experimental conditions, in a within-subjects design.
Each intervention corresponds to a different stimulus color.
The 4 colors are: 1) grayscale (L, M, and S-cone modulation), 2) L and S cone modulation only, 3) L and M cone modulation only, and 4) M and S cone modulation only.
|
Each intervention involves showing a participant a stimulus with a particular color on a screen display, and asking the participant to focus their eyes on the stimulus.
The 4 colors are: 1) grayscale (L, M, and S-cone modulation), 2) L and S cone modulation only, 3) L and M cone modulation only, and 4) M and S cone modulation only.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Accuracy of ocular accommodation
Aikaikkuna: Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
|
Ocular accommodation is the focusing response of the lens in the eye.
When the stimulus viewed by the participant changes in distance, the eye automatically refocuses.
The investigators measure this refocusing using a device called a wavefront sensor.
The investigators are particularly interested in how accurate this refocusing is, which is measured in units of diopters.
|
Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
|
|
Speed of ocular accommodation
Aikaikkuna: Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
|
The investigators are interested in how quickly the eye refocuses when a near object moves farther away.
Typically, this process takes around 1 second, but it can take longer or shorter depending on the individual and on the object being viewed.
By analyzing data collected by the wavefront sensor, the investigators will calculate how long it took for the eye to refocus during each measurement.
|
Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB0000131-Exp1
- 4R00EY036497-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .