Evaluating How Well Different Types of Light-sensitive Cells in the Eye Contribute to Its Focusing Ability
15. Juli 2026 aktualisiert von: Benjamin Chin, Rochester Institute of Technology
A Randomized, Repeated-measures Study to Evaluate the Contributions of Different Cone Photoreceptor Classes to a Step Ocular Accommodation Task
In this experiment, subjects will view shapes on a screen with varying colors and be asked to focus their eyes on the shapes.
The shapes will look as though they are jumping to random distances away from the eye.
As the subjects focus their eyes on the shapes, the investigators will measure the focus of their eyes using a device called a wavefront sensor.
This device uses infrared light to measure the optical properties of the eye in real time.
Our goal is to find out how well the eye focuses on different colors.
Our broad goal is to better understand how the eye focuses because that process is a major part of having clear and good vision.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In this experiment, subjects will view Gabor patterns on a display through a Badal relay.
The Gabor patterns will vary in their color.
The colors will be picked to selectively modulate cone photoreceptor activity in different directions in cone contrast space.
Subjects will be instructed to accommodate to the patterns while the virtual distance of the screen is manipulated with a focus-adjustable lens.
As they do so, the investigators will measure the wavefronts of their eyes using a Shack-Hartmann wavefront sensor.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Benjamin M Chin, Doctorate
- Telefonnummer: 8454534320
- E-Mail: bmccis@rit.edu
Studienorte
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New York
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Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14623
- Rekrutierung
- Chester F. Carlson Center for Imaging Science
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Kontakt:
- Benjamin M Chin, Doctorate
- Telefonnummer: 8454534320
- E-Mail: bmccis@rit.edu
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Hauptermittler:
- Benjamin M Chin, Doctorate
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Between 18-35 years of age
- Normal or corrected-to-normal (glasses/contact lenses) vision.
Exclusion Criteria:
- Vision worse than 20/20 while wearing glasses / contact lenses.
- Fragile or loose teeth (participants need to bite a piece of dental clay to stabilize their heads so that measurements can be taken from their eyes)
- Current pregnancy (experiment requires sitting down without moving for stretches of time)
- Heart disease
- Personal/familial history of epilepsy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Color variation in visual stimulus
Each participant undergoes all experimental conditions, in a within-subjects design.
Each intervention corresponds to a different stimulus color.
The 4 colors are: 1) grayscale (L, M, and S-cone modulation), 2) L and S cone modulation only, 3) L and M cone modulation only, and 4) M and S cone modulation only.
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Each intervention involves showing a participant a stimulus with a particular color on a screen display, and asking the participant to focus their eyes on the stimulus.
The 4 colors are: 1) grayscale (L, M, and S-cone modulation), 2) L and S cone modulation only, 3) L and M cone modulation only, and 4) M and S cone modulation only.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Accuracy of ocular accommodation
Zeitfenster: Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
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Ocular accommodation is the focusing response of the lens in the eye.
When the stimulus viewed by the participant changes in distance, the eye automatically refocuses.
The investigators measure this refocusing using a device called a wavefront sensor.
The investigators are particularly interested in how accurate this refocusing is, which is measured in units of diopters.
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Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
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Speed of ocular accommodation
Zeitfenster: Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
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The investigators are interested in how quickly the eye refocuses when a near object moves farther away.
Typically, this process takes around 1 second, but it can take longer or shorter depending on the individual and on the object being viewed.
By analyzing data collected by the wavefront sensor, the investigators will calculate how long it took for the eye to refocus during each measurement.
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Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB0000131-Exp1
- 4R00EY036497-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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