Evaluating How Well Different Types of Light-sensitive Cells in the Eye Contribute to Its Focusing Ability
15 июля 2026 г. обновлено: Benjamin Chin, Rochester Institute of Technology
A Randomized, Repeated-measures Study to Evaluate the Contributions of Different Cone Photoreceptor Classes to a Step Ocular Accommodation Task
In this experiment, subjects will view shapes on a screen with varying colors and be asked to focus their eyes on the shapes.
The shapes will look as though they are jumping to random distances away from the eye.
As the subjects focus their eyes on the shapes, the investigators will measure the focus of their eyes using a device called a wavefront sensor.
This device uses infrared light to measure the optical properties of the eye in real time.
Our goal is to find out how well the eye focuses on different colors.
Our broad goal is to better understand how the eye focuses because that process is a major part of having clear and good vision.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
In this experiment, subjects will view Gabor patterns on a display through a Badal relay.
The Gabor patterns will vary in their color.
The colors will be picked to selectively modulate cone photoreceptor activity in different directions in cone contrast space.
Subjects will be instructed to accommodate to the patterns while the virtual distance of the screen is manipulated with a focus-adjustable lens.
As they do so, the investigators will measure the wavefronts of their eyes using a Shack-Hartmann wavefront sensor.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Benjamin M Chin, Doctorate
- Номер телефона: 8454534320
- Электронная почта: bmccis@rit.edu
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14623
- Рекрутинг
- Chester F. Carlson Center for Imaging Science
-
Контакт:
- Benjamin M Chin, Doctorate
- Номер телефона: 8454534320
- Электронная почта: bmccis@rit.edu
-
Главный следователь:
- Benjamin M Chin, Doctorate
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Between 18-35 years of age
- Normal or corrected-to-normal (glasses/contact lenses) vision.
Exclusion Criteria:
- Vision worse than 20/20 while wearing glasses / contact lenses.
- Fragile or loose teeth (participants need to bite a piece of dental clay to stabilize their heads so that measurements can be taken from their eyes)
- Current pregnancy (experiment requires sitting down without moving for stretches of time)
- Heart disease
- Personal/familial history of epilepsy
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Color variation in visual stimulus
Each participant undergoes all experimental conditions, in a within-subjects design.
Each intervention corresponds to a different stimulus color.
The 4 colors are: 1) grayscale (L, M, and S-cone modulation), 2) L and S cone modulation only, 3) L and M cone modulation only, and 4) M and S cone modulation only.
|
Each intervention involves showing a participant a stimulus with a particular color on a screen display, and asking the participant to focus their eyes on the stimulus.
The 4 colors are: 1) grayscale (L, M, and S-cone modulation), 2) L and S cone modulation only, 3) L and M cone modulation only, and 4) M and S cone modulation only.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Accuracy of ocular accommodation
Временное ограничение: Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
|
Ocular accommodation is the focusing response of the lens in the eye.
When the stimulus viewed by the participant changes in distance, the eye automatically refocuses.
The investigators measure this refocusing using a device called a wavefront sensor.
The investigators are particularly interested in how accurate this refocusing is, which is measured in units of diopters.
|
Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
|
|
Speed of ocular accommodation
Временное ограничение: Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
|
The investigators are interested in how quickly the eye refocuses when a near object moves farther away.
Typically, this process takes around 1 second, but it can take longer or shorter depending on the individual and on the object being viewed.
By analyzing data collected by the wavefront sensor, the investigators will calculate how long it took for the eye to refocus during each measurement.
|
Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB0000131-Exp1
- 4R00EY036497-03 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .