Evaluating How Well Different Types of Light-sensitive Cells in the Eye Contribute to Its Focusing Ability
15 juli 2026 bijgewerkt door: Benjamin Chin, Rochester Institute of Technology
A Randomized, Repeated-measures Study to Evaluate the Contributions of Different Cone Photoreceptor Classes to a Step Ocular Accommodation Task
In this experiment, subjects will view shapes on a screen with varying colors and be asked to focus their eyes on the shapes.
The shapes will look as though they are jumping to random distances away from the eye.
As the subjects focus their eyes on the shapes, the investigators will measure the focus of their eyes using a device called a wavefront sensor.
This device uses infrared light to measure the optical properties of the eye in real time.
Our goal is to find out how well the eye focuses on different colors.
Our broad goal is to better understand how the eye focuses because that process is a major part of having clear and good vision.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In this experiment, subjects will view Gabor patterns on a display through a Badal relay.
The Gabor patterns will vary in their color.
The colors will be picked to selectively modulate cone photoreceptor activity in different directions in cone contrast space.
Subjects will be instructed to accommodate to the patterns while the virtual distance of the screen is manipulated with a focus-adjustable lens.
As they do so, the investigators will measure the wavefronts of their eyes using a Shack-Hartmann wavefront sensor.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Benjamin M Chin, Doctorate
- Telefoonnummer: 8454534320
- E-mail: bmccis@rit.edu
Studie Locaties
-
-
New York
-
Rochester, New York, Verenigde Staten, 14623
- Werving
- Chester F. Carlson Center for Imaging Science
-
Contact:
- Benjamin M Chin, Doctorate
- Telefoonnummer: 8454534320
- E-mail: bmccis@rit.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Benjamin M Chin, Doctorate
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Between 18-35 years of age
- Normal or corrected-to-normal (glasses/contact lenses) vision.
Exclusion Criteria:
- Vision worse than 20/20 while wearing glasses / contact lenses.
- Fragile or loose teeth (participants need to bite a piece of dental clay to stabilize their heads so that measurements can be taken from their eyes)
- Current pregnancy (experiment requires sitting down without moving for stretches of time)
- Heart disease
- Personal/familial history of epilepsy
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Color variation in visual stimulus
Each participant undergoes all experimental conditions, in a within-subjects design.
Each intervention corresponds to a different stimulus color.
The 4 colors are: 1) grayscale (L, M, and S-cone modulation), 2) L and S cone modulation only, 3) L and M cone modulation only, and 4) M and S cone modulation only.
|
Each intervention involves showing a participant a stimulus with a particular color on a screen display, and asking the participant to focus their eyes on the stimulus.
The 4 colors are: 1) grayscale (L, M, and S-cone modulation), 2) L and S cone modulation only, 3) L and M cone modulation only, and 4) M and S cone modulation only.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Accuracy of ocular accommodation
Tijdsspanne: Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
|
Ocular accommodation is the focusing response of the lens in the eye.
When the stimulus viewed by the participant changes in distance, the eye automatically refocuses.
The investigators measure this refocusing using a device called a wavefront sensor.
The investigators are particularly interested in how accurate this refocusing is, which is measured in units of diopters.
|
Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
|
|
Speed of ocular accommodation
Tijdsspanne: Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
|
The investigators are interested in how quickly the eye refocuses when a near object moves farther away.
Typically, this process takes around 1 second, but it can take longer or shorter depending on the individual and on the object being viewed.
By analyzing data collected by the wavefront sensor, the investigators will calculate how long it took for the eye to refocus during each measurement.
|
Because this is a basic science experiment, each measurement takes place at the same time as the intervention. There will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days (day 1 and day 2).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
15 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB0000131-Exp1
- 4R00EY036497-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .