Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluating How Well Different Types of Light-sensitive Cells in the Eye Contribute to Its Focusing Ability

6. července 2026 aktualizováno: Benjamin Chin, Rochester Institute of Technology

A Randomized, Repeated-measures Study to Evaluate the Contributions of Different Cone Photoreceptor Classes to a Step Ocular Accommodation Task

In this experiment, subjects will view shapes on a screen with varying colors and be asked to focus their eyes on the shapes. The shapes will look as though they are jumping to random distances away from the eye. As the subjects focus their eyes on the shapes, the investigators will measure the focus of their eyes using a device called a wavefront sensor. This device uses infrared light to measure the optical properties of the eye in real time. Our goal is to find out how well the eye focuses on different colors. Our broad goal is to better understand how the eye focuses because that process is a major part of having clear and good vision.

Přehled studie

Detailní popis

In this experiment, subjects will view Gabor patterns on a display through a Badal relay. The Gabor patterns will vary in their color. The colors will be picked to selectively modulate cone photoreceptor activity in different directions in cone contrast space. Subjects will be instructed to accommodate to the patterns while the virtual distance of the screen is manipulated with a focus-adjustable lens. As they do so, the investigators will measure the wavefronts of their eyes using a Shack-Hartmann wavefront sensor.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Benjamin M Chin, Doctorate
  • Telefonní číslo: 8454534320
  • E-mail: bmccis@rit.edu

Studijní místa

    • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14623
        • Chester F. Carlson Center for Imaging Science
        • Kontakt:
          • Benjamin M Chin, Doctorate
          • Telefonní číslo: 8454534320
          • E-mail: bmccis@rit.edu
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Benjamin M Chin, Doctorate

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Between 18-35 years of age
  • Normal or corrected-to-normal (glasses/contact lenses) vision.

Exclusion Criteria:

  • Vision worse than 20/20 while wearing glasses / contact lenses.
  • Fragile or loose teeth (participants need to bite a piece of dental clay to stabilize their heads so that measurements can be taken from their eyes)
  • Current pregnancy (experiment requires sitting down without moving for stretches of time)
  • Heart disease
  • Personal/familial history of epilepsy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Color variation in visual stimulus
Each participant undergoes all experimental conditions, in a within-subjects design. Each intervention corresponds to a different stimulus color. The 4 colors are: 1) grayscale (L, M, and S-cone modulation), 2) L and S cone modulation only, 3) L and M cone modulation only, and 4) M and S cone modulation only.
Each intervention involves showing a participant a stimulus with a particular color on a screen display, and asking the participant to focus their eyes on the stimulus. The 4 colors are: 1) grayscale (L, M, and S-cone modulation), 2) L and S cone modulation only, 3) L and M cone modulation only, and 4) M and S cone modulation only.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Accuracy of ocular accommodation
Časové okno: Each measurement takes 3 seconds. In the experiment, there will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days. In each session, a total of 420 measurements will be taken.
Ocular accommodation is the focusing response of the lens in the eye. When the stimulus viewed by the participant changes in distance, the eye automatically refocuses. The investigators measure this refocusing using a device called a wavefront sensor. The investigators are particularly interested in how accurate this refocusing is, which is measured in units of diopters.
Each measurement takes 3 seconds. In the experiment, there will be two sessions, each lasting approximately 1 hour, on separate days. In each session, a total of 420 measurements will be taken.
Speed of ocular accommodation
Časové okno: Each measurement takes 3 seconds. In the experiment, the investigators will take measurements over the course of two sessions, each on separate days and lasting approximately 1 hour. During each session, 420 measurements will be collected.
The investigators are interested in how quickly the eye refocuses when a near object moves farther away. Typically, this process takes around 1 second, but it can take longer or shorter depending on the individual and on the object being viewed. By analyzing data collected by the wavefront sensor, the investigators will calculate how long it took for the eye to refocus during each measurement.
Each measurement takes 3 seconds. In the experiment, the investigators will take measurements over the course of two sessions, each on separate days and lasting approximately 1 hour. During each session, 420 measurements will be collected.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

2. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB0000131-Exp1
  • 4R00EY036497-03 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Color

3
Předplatit