Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Phase II Exploratory Study of SR604 Injection Evaluating the Safety and Efficacy in the Treatment of Congenital Coagulation Factor VII Deficiency

tiistai 14. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Shanghai RAAS Blood Products Co., Ltd.

An Open-Label, Multicenter, Phase II Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetic Characteristics of SR604 Injection in Patients With Congenital Coagulation Factor VII Deficiency

This is an open-label, multicenter, exploratory Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetic characteristics of SR604 Injection in patients with congenital coagulation Factor VII deficiency.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

12

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Tianjin, Kiina
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥12 years and ≤65 years at the time of signing the informed consent form; both genders eligible;
  2. Clinically diagnosed with congenital coagulation Factor VII deficiency, with historical or screening FVII activity <10%, and ≥2 treated new-onset bleeding events within 3 months prior to enrollment;
  3. No active bleeding symptoms prior to first administration of SR604 Injection;
  4. The subject and/or legal representative and impartial witness have signed the informed consent form, indicating voluntary agreement to participate in this trial, to provide biological samples for testing as required by the protocol, and to comply with the planned study visits;
  5. Female subjects (post-menarche) must have a negative serum pregnancy test (HCG) during the screening period; subjects with childbearing potential (females post-menarche or males post-spermarche) must agree to use highly effective contraceptive measures throughout the study period.

Exclusion Criteria:

  1. Known history of hypersensitivity to the study drug formulation or any of its components;
  2. Intolerance to subcutaneous injection or other local skin abnormalities or dermatoses that may affect drug administration or safety assessment;
  3. Meeting any one of the following criteria during screening:

    1. Hemoglobin <60 g/L;
    2. Platelet count <100×10⁹/L;
    3. Abnormal hepatic or renal function: alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≥2.5× upper limit of normal (ULN), or total bilirubin ≥1.5× ULN; or serum creatinine (Cr) ≥1.5× ULN;
    4. Positive for anti-human immunodeficiency virus (HIV) antibodies.
  4. Any bleeding disorder other than congenital Factor VII deficiency, or other conditions causing significantly abnormal coagulation parameters (e.g., hemophilia A or B, von Willebrand disease, platelet disorders, vitamin K deficiency, etc.);
  5. Protein C deficiency or Protein S deficiency;
  6. History of thrombosis, family history of thrombosis, or history of thrombophilia;
  7. Intracranial hemorrhage within 2 years prior to signing the informed consent form;
  8. Severe cardiac disease, such as unstable angina, congestive heart failure (New York Heart Association class ≥III), serious arrhythmia (QTc interval >450 ms, corrected by Fridericia formula), uncontrolled hypertension (systolic blood pressure ≥160 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg), etc.;
  9. Female patients with menstrual abnormalities caused by organic gynecological conditions (e.g., uterine fibroids, endometriosis, adenomyosis, etc.);
  10. Received Factor VII-containing products within 48 hours prior to first administration of SR604 Injection; received whole blood or plasma transfusion within 2 weeks prior to first administration of SR604 Injection;
  11. Used any anticoagulants, antifibrinolytics, or agents affecting platelet function (including chemical drugs, biological products, or traditional Chinese medicine), including aspirin, within 1 week prior to screening, or required use of such agents during the treatment period;
  12. Underwent major surgery (defined as Grade III or IV surgery) within 1 month prior to signing the informed consent form, or planned to undergo surgery during the study period;
  13. Enrolled in other clinical trials within 1 month prior to signing the informed consent form;
  14. Miscarriage or pregnancy termination within 3 months prior to signing the informed consent form; pregnant or breastfeeding women;
  15. Mental illness or significant psychiatric disorder, or incapacity or lack of cognitive ability due to other causes;
  16. Other conditions deemed by the investigator to be unsuitable for enrollment, such as alcoholism, anticipated poor subject compliance preventing completion of dosing and study follow-up, poorly controlled comorbid chronic diseases, or serious systemic diseases.

    -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SR604:Multiple-dose exploratory efficacy trial consists of 2 cohorts
Participants with FVII deficiency will receive SR604 dose 1/2 as multiple SC injections every 4-weeks
SR604 annetaan SC-injektiona.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Treated overall Annualized Bleeding Rate (ABR)
Aikaikkuna: Through 28 weeks of treatment.
Through 28 weeks of treatment.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Treated spontaneous annualized bleeding rate
Aikaikkuna: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Treated overall annualized joint bleeding rate
Aikaikkuna: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Overall annualized bleeding rate including treated and untreated bleeding events
Aikaikkuna: over 28 weeks of treatment,
over 28 weeks of treatment,
Annualized menorrhagia bleeding rate (menstruating females only)
Aikaikkuna: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Change in PBAC score (menstruating females only);
Aikaikkuna: From baseline over 28 weeks of treatment
From baseline over 28 weeks of treatment
Change in EQ-5D-5L health index score
Aikaikkuna: From pre-treatment over 28 weeks of treatment
From pre-treatment over 28 weeks of treatment
Change in EQ-VAS score
Aikaikkuna: From baseline over 28 weeks of treatment;
From baseline over 28 weeks of treatment;
Subject overall satisfaction score with treatment efficacy
Aikaikkuna: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Single-dose pharmacokinetic (PK) parameters:Time to Peak Plasma Concentration (Tmax)
Aikaikkuna: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Single-dose pharmacokinetic (PK) parameters:Peak Plasma Concentration (Cmax)
Aikaikkuna: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Single-dose pharmacokinetic (PK) parameters:Area Under the Concentration-Time Curve from Zero to Last Quantifiable Time Point (AUC0-t)
Aikaikkuna: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Multiple-dose pharmacokinetic parameters-Time to Peak Plasma Concentration (Tmax)
Aikaikkuna: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Multiple-dose pharmacokinetic parameters-Peak Plasma Concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Over 28 weeks of treatment
Over 28 weeks of treatment
Safety and Immunogenicity:Incidence of AEs/SAEs/AESI,
Aikaikkuna: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Incidence of drug-related AEs/SAEs/AESIs
Aikaikkuna: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Safety and Immunogenicity: Anti-drug antibody (ADA) and neutralizing antibody (NAb) - number of subjects and incidence rate.
Aikaikkuna: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa