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A Phase II Exploratory Study of SR604 Injection Evaluating the Safety and Efficacy in the Treatment of Congenital Coagulation Factor VII Deficiency

14. Juli 2026 aktualisiert von: Shanghai RAAS Blood Products Co., Ltd.

An Open-Label, Multicenter, Phase II Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetic Characteristics of SR604 Injection in Patients With Congenital Coagulation Factor VII Deficiency

This is an open-label, multicenter, exploratory Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetic characteristics of SR604 Injection in patients with congenital coagulation Factor VII deficiency.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

12

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Tianjin, China
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥12 years and ≤65 years at the time of signing the informed consent form; both genders eligible;
  2. Clinically diagnosed with congenital coagulation Factor VII deficiency, with historical or screening FVII activity <10%, and ≥2 treated new-onset bleeding events within 3 months prior to enrollment;
  3. No active bleeding symptoms prior to first administration of SR604 Injection;
  4. The subject and/or legal representative and impartial witness have signed the informed consent form, indicating voluntary agreement to participate in this trial, to provide biological samples for testing as required by the protocol, and to comply with the planned study visits;
  5. Female subjects (post-menarche) must have a negative serum pregnancy test (HCG) during the screening period; subjects with childbearing potential (females post-menarche or males post-spermarche) must agree to use highly effective contraceptive measures throughout the study period.

Exclusion Criteria:

  1. Known history of hypersensitivity to the study drug formulation or any of its components;
  2. Intolerance to subcutaneous injection or other local skin abnormalities or dermatoses that may affect drug administration or safety assessment;
  3. Meeting any one of the following criteria during screening:

    1. Hemoglobin <60 g/L;
    2. Platelet count <100×10⁹/L;
    3. Abnormal hepatic or renal function: alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≥2.5× upper limit of normal (ULN), or total bilirubin ≥1.5× ULN; or serum creatinine (Cr) ≥1.5× ULN;
    4. Positive for anti-human immunodeficiency virus (HIV) antibodies.
  4. Any bleeding disorder other than congenital Factor VII deficiency, or other conditions causing significantly abnormal coagulation parameters (e.g., hemophilia A or B, von Willebrand disease, platelet disorders, vitamin K deficiency, etc.);
  5. Protein C deficiency or Protein S deficiency;
  6. History of thrombosis, family history of thrombosis, or history of thrombophilia;
  7. Intracranial hemorrhage within 2 years prior to signing the informed consent form;
  8. Severe cardiac disease, such as unstable angina, congestive heart failure (New York Heart Association class ≥III), serious arrhythmia (QTc interval >450 ms, corrected by Fridericia formula), uncontrolled hypertension (systolic blood pressure ≥160 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg), etc.;
  9. Female patients with menstrual abnormalities caused by organic gynecological conditions (e.g., uterine fibroids, endometriosis, adenomyosis, etc.);
  10. Received Factor VII-containing products within 48 hours prior to first administration of SR604 Injection; received whole blood or plasma transfusion within 2 weeks prior to first administration of SR604 Injection;
  11. Used any anticoagulants, antifibrinolytics, or agents affecting platelet function (including chemical drugs, biological products, or traditional Chinese medicine), including aspirin, within 1 week prior to screening, or required use of such agents during the treatment period;
  12. Underwent major surgery (defined as Grade III or IV surgery) within 1 month prior to signing the informed consent form, or planned to undergo surgery during the study period;
  13. Enrolled in other clinical trials within 1 month prior to signing the informed consent form;
  14. Miscarriage or pregnancy termination within 3 months prior to signing the informed consent form; pregnant or breastfeeding women;
  15. Mental illness or significant psychiatric disorder, or incapacity or lack of cognitive ability due to other causes;
  16. Other conditions deemed by the investigator to be unsuitable for enrollment, such as alcoholism, anticipated poor subject compliance preventing completion of dosing and study follow-up, poorly controlled comorbid chronic diseases, or serious systemic diseases.

    -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SR604:Multiple-dose exploratory efficacy trial consists of 2 cohorts
Participants with FVII deficiency will receive SR604 dose 1/2 as multiple SC injections every 4-weeks
SR604 wird als SC-Injektion verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Treated overall Annualized Bleeding Rate (ABR)
Zeitfenster: Through 28 weeks of treatment.
Through 28 weeks of treatment.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Treated spontaneous annualized bleeding rate
Zeitfenster: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Treated overall annualized joint bleeding rate
Zeitfenster: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Overall annualized bleeding rate including treated and untreated bleeding events
Zeitfenster: over 28 weeks of treatment,
over 28 weeks of treatment,
Annualized menorrhagia bleeding rate (menstruating females only)
Zeitfenster: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Change in PBAC score (menstruating females only);
Zeitfenster: From baseline over 28 weeks of treatment
From baseline over 28 weeks of treatment
Change in EQ-5D-5L health index score
Zeitfenster: From pre-treatment over 28 weeks of treatment
From pre-treatment over 28 weeks of treatment
Change in EQ-VAS score
Zeitfenster: From baseline over 28 weeks of treatment;
From baseline over 28 weeks of treatment;
Subject overall satisfaction score with treatment efficacy
Zeitfenster: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Single-dose pharmacokinetic (PK) parameters:Time to Peak Plasma Concentration (Tmax)
Zeitfenster: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Single-dose pharmacokinetic (PK) parameters:Peak Plasma Concentration (Cmax)
Zeitfenster: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Single-dose pharmacokinetic (PK) parameters:Area Under the Concentration-Time Curve from Zero to Last Quantifiable Time Point (AUC0-t)
Zeitfenster: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Multiple-dose pharmacokinetic parameters-Time to Peak Plasma Concentration (Tmax)
Zeitfenster: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Multiple-dose pharmacokinetic parameters-Peak Plasma Concentration (Cmax)
Zeitfenster: Over 28 weeks of treatment
Over 28 weeks of treatment
Safety and Immunogenicity:Incidence of AEs/SAEs/AESI,
Zeitfenster: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Incidence of drug-related AEs/SAEs/AESIs
Zeitfenster: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment
Safety and Immunogenicity: Anti-drug antibody (ADA) and neutralizing antibody (NAb) - number of subjects and incidence rate.
Zeitfenster: over 28 weeks of treatment
over 28 weeks of treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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