- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07714785
Impact of EEG-guided Sevofluorane on Opioid Consumption and Quality of Awakening
Impact of EEG-guided Sevoflurane Titration on Opioid Consumption and Emergency Quality in Pediatric Patients Undergoing Surgery Without Regional Anesthesia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Electroencephalography (EEG)-guided anesthetic titration has demonstrated significant clinical benefits in both pediatric and adult patients. However, proprietary EEG-based indices widely used for monitoring anesthetic depth are affected by patient age and the specific anesthetic agent used, limiting their validity and generalizability. More recently, titrating anesthetics based on a specific interpretation of EEG waveforms and their oscillatory patterns observed on the spectrogram has gained popularity.
Previous studies indicate that sevoflurane titration based on specific EEG waveforms and oscillatory patterns yields more substantial reductions in sevoflurane exposure than previously reported with proprietary EEG indices. Furthermore, reducing sevoflurane exposure decreases the incidence of EEG burst suppression, results in faster emergence times, and reduces emergence delirium.
However, most of these benefits have been reported in the context of surgeries where intraoperative antinociception was provided via central or peripheral nerve blocks, in the absence of increased intraoperative analgesic and opioid requirements. It remains unclear whether the benefits associated with reduced sevoflurane exposure are also observed in surgeries where intraoperative antinociception cannot be provided through regional blocks. In such cases, antinociception depends primarily on the co-administration of inhaled anesthetics and opioids. Therefore, the clinical benefits of decreasing sevoflurane exposure via electroencephalographic guidance must be weighed against the side effects of higher perioperative opioid requirements.
What will be the impact of strict titration of the hypnotic component using electroencephalography in a painful surgery, in terms of intraoperative opioid consumption and the quality of anesthetic emergence? It is hypothesized that to adjust the sevoflurane dose according to EEG targets in children undergoing surgeries where intraoperative antinociception cannot be provided via regional blocks will result in a reduction of sevoflurane requirements. However, a compensatory increase in intraoperative opioid consumption is expected to be observed, which could subsequently affect the quality and duration of the anesthetic recovery period.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Región
-
Santiago, Región, Chile, 450881
- Hospital UC Christus
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 2-8 years
- ASA Physical Status I or II
- Elective tonsillectomy (±adenoidectomy)
- Signed parental consent (and assent ≥7 years)
Exclusion Criteria:
- Neurological or psychiatric disorders
- Growth or developmental delay
- Known allergy to study medications
- Coagulation disorders
- Parental or patient refusal
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Control Group
Induction with sevoflurane 5% in O₂.
Maintenance at fixed 1 age-adjusted MAC in O₂/air FiO₂ 60%.
BIS monitor attached but screen concealed; anesthesiologist blinded to EEG data.
|
Arm Description: Induction with sevoflurane 5% in O₂.
Maintenance at fixed 1 age-adjusted MAC in O₂/air FiO₂ 60%.
BIS monitor attached but screen concealed; anesthesiologist blinded to EEG data.
|
|
Kokeellinen: Intervention Group
Induction with sevoflurane 3% in O₂.
Maintenance titrated to the minimum concentration sustaining a continuous slow-delta/alpha EEG pattern (SEF 17-20 Hz), starting at 0.7 age-adjusted MAC in O₂/air FiO₂ 60%.
|
Induction with sevoflurane 3% in O₂.
Maintenance titrated to the minimum concentration sustaining a continuous slow-delta/alpha EEG pattern (SEF 17-20 Hz), starting at 0.7 age-adjusted MAC in O₂/air FiO₂ 60%.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Total intraoperative opioid consumption
Aikaikkuna: Intraoperative period
|
Mean fentanyl rate (mcg/kg).
|
Intraoperative period
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sevoflurane exposure
Aikaikkuna: Intraoperative period
|
Age-adjusted MAC-hours
|
Intraoperative period
|
|
Sevoflurane exposure
Aikaikkuna: Intraoperative period
|
EtSevo
|
Intraoperative period
|
|
EEG burst suppression
Aikaikkuna: Intraoperative period
|
incidence
|
Intraoperative period
|
|
EEG spectral markers_TBP
Aikaikkuna: Intraoperative period
|
Total band power
|
Intraoperative period
|
|
EEG spectral markers_MedF
Aikaikkuna: Intraoperative period
|
Median frequency
|
Intraoperative period
|
|
EEG spectral markers_SEF95
Aikaikkuna: Intraoperative period
|
SEF 95%
|
Intraoperative period
|
|
EEG burst suppression
Aikaikkuna: Intraoperative period
|
Cumulative duration
|
Intraoperative period
|
|
hemodynamic, Bradicardia
Aikaikkuna: Intraoperative period
|
Intraoperative bradycardia (HR<20% basaline) requiring intervention
|
Intraoperative period
|
|
hemodynamic, hypotension
Aikaikkuna: Intraoperative period
|
intraoperative hypotension (MAP<20% basaline) requiring intervention
|
Intraoperative period
|
|
emergence time
Aikaikkuna: From end of anesthesia period to extubation
|
Time from anesthesia discontinuation to extubation
|
From end of anesthesia period to extubation
|
|
Eye opening, emergence time
Aikaikkuna: From end of anesthesia period to extubation
|
Time from anesthesia discontinuation to eye opening
|
From end of anesthesia period to extubation
|
|
emergence delirium
Aikaikkuna: Post anesthesia period
|
incidence by paed scale
|
Post anesthesia period
|
|
Postoperative pain
Aikaikkuna: Post anesthesia period
|
flacc/vas scores
|
Post anesthesia period
|
|
Rescue analgesia
Aikaikkuna: Post anesthesia period
|
Drug use for rescue analgesia non opioids (mg)
|
Post anesthesia period
|
|
postoperative opioid use
Aikaikkuna: Post anesthesia period
|
fentanyl use for pain rescue (mcg)
|
Post anesthesia period
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Victor Contreras, MSN, RN, Researcher
- Päätutkija: Mauricio Ibacache, Phd, Professor
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Wang HY, Chen TY, Li DJ, Lin PY, Su KP, Chiang MH, Carvalho AF, Stubbs B, Tu YK, Wu YC, Roerecke M, Smith L, Tseng PT, Hung KC. Association of pharmacological prophylaxis with the risk of pediatric emergence delirium after sevoflurane anesthesia: An updated network meta-analysis. J Clin Anesth. 2021 Dec;75:110488. doi: 10.1016/j.jclinane.2021.110488. Epub 2021 Sep 1.
- Miyasaka KW, Suzuki Y, Brown EN, Nagasaka Y. EEG-Guided Titration of Sevoflurane and Pediatric Anesthesia Emergence Delirium: A Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 2025 Apr 21;179(7):704-12. doi: 10.1001/jamapediatrics.2025.0517. Online ahead of print.
- Sun Y, Ye F, Wang J, Ai P, Wei C, Wu A, Xie W. Electroencephalography-Guided Anesthetic Delivery for Preventing Postoperative Delirium in Adults: An Updated Meta-analysis. Anesth Analg. 2020 Sep;131(3):712-719. doi: 10.1213/ANE.0000000000004746.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hermoston sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Patologiset prosessit
- Hämmennys
- Neurokäyttäytymisoireet
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Delirium
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Deliriumin ilmaantuminen
- Kipu, Leikkauksen jälkeinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- 260319004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .