Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes

maanantai 20. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Tommy Wyatt, High Point University

Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes: A Randomized Control Trial

This study explores the acute effects of neurodynamics, an intervention commonly used by physical therapist to improve nerve mobility and decrease pain, on the strength and muscular endurance in the athletic population. This study aims to find if these interventions can maintain or promote strength and endurance in the hamstrings. The studies results will help physical therapist better prescribe exercise and hands-on treatment for hamstring and sciatic nerve related conditions and injuries.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Yhdysvallat, 27268
        • Rekrytointi
        • High Point University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Tommy Wyatt, DPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participants must be between 18 and 30 years of age.
  • Must be able to read, understand, and provide informed consent, in English.
  • Must be currently participating in an organized sport (e.g. collegiate, club, or competitive recreational level) or engaging in structured resistance training and athletic conditioning for recreational sports events (e.g 5k, marathon, Crossfit, Hyrox, etc).
  • Medically stable with no known contraindications to physical exertion.
  • Cleared for participation in strength or maximal-effort isometric testing.
  • Be able to perform lower extremity isometric testing without pain that limits maximal effort.
  • Must have 2 lower extremities capable to producing full range knee flexion and extension range of motion.
  • No medical condition that significantly alters lower extremity neuromuscular performance.
  • No history of lower extremity surgery in the past 12 months.

Exclusion Criteria:

  • Individuals younger than 18 or older than 30.
  • Acute lower extremity injury in the last 12 weeks.
  • Lower extremity surgery within the last 12 months.
  • Pain in either lower extremity that would limit maximal physical exertion.
  • History of neurological disorders, including but not limited to: Neuropathy, Stoke, MS, Parkinson's Disease, etc.
  • Use of medications that significantly impact neuromuscular performance, strength or fatigue.
  • No supplementation that affects neuromuscular performance, strength, or fatigue.
  • Unable to read and understand English.
  • Not in a vulnerable population: Pregnant, mentally or physically challenged, cognitively impaired.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Sliders
Manually applying slider technique of neurodynamics.
Muut: Sciatic Slider
Mobility of a nerve, by placing tension on one end of the nerve and slacking (removing) tension off the other side of the nerve, through a full range of motion.
Active Comparator: Tensioners
Manually applied tensioner, neurodynamic technique
Muut: Sciatic Tensioner
Loading the nerve, by placing tension on both ends of the nerve, isometrically at end range of motion.
Kokeellinen: Mechanically Loaded Neurodynamics
Externally loaded neurodynamic intervention in the slider technique.
Muut: Mechanically loaded neurodynamic sciatic floss
Placing tension on one end of the nerve while taking the tension off the other end, under external load of an elastic resistance band.
Laite: Elastic Resistance Band
Elastic resistance band was used to provide submaximal resistance during the mechanically loaded neurodynamic intervention.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isometric Strength
Aikaikkuna: From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
Isometric strength of the hamstrings in knee flexion.
From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endurance Ratio (isokinetic)
Aikaikkuna: From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
Endurance ratio of knee flexion, measured isokinetically.
From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

High Point University

Tutkijat

  • Päätutkija: Tommy Wyatt, DPT, High PointUniversity

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-FY2026-110

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

The raw pre and post isometric and isokinetic endurance ratio data for each participant will be shared. Along with the intervention leg, testing order, intervention provided, level of athletic participation, primary sport activity, age, sex.

IPD-jaon aikakehys

From study end date, for 3 years following.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Yes, individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification (text, tables, figures, and appendices), will be shared. Information will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal to achieve aims in the approved proposal. Data will be available beginning 3 months and ending 36 months following article publication. Supporting documents including the study protocol and statistical analysis plan will also be available. Requests should be directed to twyatt2@highpoint.edu

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa