Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes

20 lipca 2026 zaktualizowane przez: Tommy Wyatt, High Point University

Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes: A Randomized Control Trial

This study explores the acute effects of neurodynamics, an intervention commonly used by physical therapist to improve nerve mobility and decrease pain, on the strength and muscular endurance in the athletic population. This study aims to find if these interventions can maintain or promote strength and endurance in the hamstrings. The studies results will help physical therapist better prescribe exercise and hands-on treatment for hamstring and sciatic nerve related conditions and injuries.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27268
        • Rekrutacyjny
        • High Point University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tommy Wyatt, DPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participants must be between 18 and 30 years of age.
  • Must be able to read, understand, and provide informed consent, in English.
  • Must be currently participating in an organized sport (e.g. collegiate, club, or competitive recreational level) or engaging in structured resistance training and athletic conditioning for recreational sports events (e.g 5k, marathon, Crossfit, Hyrox, etc).
  • Medically stable with no known contraindications to physical exertion.
  • Cleared for participation in strength or maximal-effort isometric testing.
  • Be able to perform lower extremity isometric testing without pain that limits maximal effort.
  • Must have 2 lower extremities capable to producing full range knee flexion and extension range of motion.
  • No medical condition that significantly alters lower extremity neuromuscular performance.
  • No history of lower extremity surgery in the past 12 months.

Exclusion Criteria:

  • Individuals younger than 18 or older than 30.
  • Acute lower extremity injury in the last 12 weeks.
  • Lower extremity surgery within the last 12 months.
  • Pain in either lower extremity that would limit maximal physical exertion.
  • History of neurological disorders, including but not limited to: Neuropathy, Stoke, MS, Parkinson's Disease, etc.
  • Use of medications that significantly impact neuromuscular performance, strength or fatigue.
  • No supplementation that affects neuromuscular performance, strength, or fatigue.
  • Unable to read and understand English.
  • Not in a vulnerable population: Pregnant, mentally or physically challenged, cognitively impaired.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Sliders
Manually applying slider technique of neurodynamics.
Inny: Sciatic Slider
Mobility of a nerve, by placing tension on one end of the nerve and slacking (removing) tension off the other side of the nerve, through a full range of motion.
Aktywny komparator: Tensioners
Manually applied tensioner, neurodynamic technique
Inny: Sciatic Tensioner
Loading the nerve, by placing tension on both ends of the nerve, isometrically at end range of motion.
Eksperymentalny: Mechanically Loaded Neurodynamics
Externally loaded neurodynamic intervention in the slider technique.
Inny: Mechanically loaded neurodynamic sciatic floss
Placing tension on one end of the nerve while taking the tension off the other end, under external load of an elastic resistance band.
Urządzenie: Elastic Resistance Band
Elastic resistance band was used to provide submaximal resistance during the mechanically loaded neurodynamic intervention.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Isometric Strength
Ramy czasowe: From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
Isometric strength of the hamstrings in knee flexion.
From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Endurance Ratio (isokinetic)
Ramy czasowe: From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
Endurance ratio of knee flexion, measured isokinetically.
From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

High Point University

Śledczy

  • Główny śledczy: Tommy Wyatt, DPT, High PointUniversity

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-FY2026-110

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

The raw pre and post isometric and isokinetic endurance ratio data for each participant will be shared. Along with the intervention leg, testing order, intervention provided, level of athletic participation, primary sport activity, age, sex.

Ramy czasowe udostępniania IPD

From study end date, for 3 years following.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Yes, individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification (text, tables, figures, and appendices), will be shared. Information will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal to achieve aims in the approved proposal. Data will be available beginning 3 months and ending 36 months following article publication. Supporting documents including the study protocol and statistical analysis plan will also be available. Requests should be directed to twyatt2@highpoint.edu

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj