Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes

20 июля 2026 г. обновлено: Tommy Wyatt, High Point University

Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes: A Randomized Control Trial

This study explores the acute effects of neurodynamics, an intervention commonly used by physical therapist to improve nerve mobility and decrease pain, on the strength and muscular endurance in the athletic population. This study aims to find if these interventions can maintain or promote strength and endurance in the hamstrings. The studies results will help physical therapist better prescribe exercise and hands-on treatment for hamstring and sciatic nerve related conditions and injuries.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dr. Tommy Wyat, DPT
  • Номер телефона: 856-381-6652
  • Электронная почта: twyatt2@highpoint.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Соединенные Штаты, 27268
        • Рекрутинг
        • High Point University
        • Контакт:
          • Dr. Tommy Wyatt, DPT
          • Номер телефона: 856-381-6652
          • Электронная почта: twyatt2@highpoint.edu
        • Главный следователь:
          • Tommy Wyatt, DPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Participants must be between 18 and 30 years of age.
  • Must be able to read, understand, and provide informed consent, in English.
  • Must be currently participating in an organized sport (e.g. collegiate, club, or competitive recreational level) or engaging in structured resistance training and athletic conditioning for recreational sports events (e.g 5k, marathon, Crossfit, Hyrox, etc).
  • Medically stable with no known contraindications to physical exertion.
  • Cleared for participation in strength or maximal-effort isometric testing.
  • Be able to perform lower extremity isometric testing without pain that limits maximal effort.
  • Must have 2 lower extremities capable to producing full range knee flexion and extension range of motion.
  • No medical condition that significantly alters lower extremity neuromuscular performance.
  • No history of lower extremity surgery in the past 12 months.

Exclusion Criteria:

  • Individuals younger than 18 or older than 30.
  • Acute lower extremity injury in the last 12 weeks.
  • Lower extremity surgery within the last 12 months.
  • Pain in either lower extremity that would limit maximal physical exertion.
  • History of neurological disorders, including but not limited to: Neuropathy, Stoke, MS, Parkinson's Disease, etc.
  • Use of medications that significantly impact neuromuscular performance, strength or fatigue.
  • No supplementation that affects neuromuscular performance, strength, or fatigue.
  • Unable to read and understand English.
  • Not in a vulnerable population: Pregnant, mentally or physically challenged, cognitively impaired.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Sliders
Manually applying slider technique of neurodynamics.
Другой: Sciatic Slider
Mobility of a nerve, by placing tension on one end of the nerve and slacking (removing) tension off the other side of the nerve, through a full range of motion.
Активный компаратор: Tensioners
Manually applied tensioner, neurodynamic technique
Другой: Sciatic Tensioner
Loading the nerve, by placing tension on both ends of the nerve, isometrically at end range of motion.
Экспериментальный: Mechanically Loaded Neurodynamics
Externally loaded neurodynamic intervention in the slider technique.
Другой: Mechanically loaded neurodynamic sciatic floss
Placing tension on one end of the nerve while taking the tension off the other end, under external load of an elastic resistance band.
Устройство: Elastic Resistance Band
Elastic resistance band was used to provide submaximal resistance during the mechanically loaded neurodynamic intervention.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Isometric Strength
Временное ограничение: From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
Isometric strength of the hamstrings in knee flexion.
From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Endurance Ratio (isokinetic)
Временное ограничение: From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
Endurance ratio of knee flexion, measured isokinetically.
From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

High Point University

Следователи

  • Главный следователь: Tommy Wyatt, DPT, High PointUniversity

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-FY2026-110

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

The raw pre and post isometric and isokinetic endurance ratio data for each participant will be shared. Along with the intervention leg, testing order, intervention provided, level of athletic participation, primary sport activity, age, sex.

Сроки обмена IPD

From study end date, for 3 years following.

Критерии совместного доступа к IPD

Yes, individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification (text, tables, figures, and appendices), will be shared. Information will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal to achieve aims in the approved proposal. Data will be available beginning 3 months and ending 36 months following article publication. Supporting documents including the study protocol and statistical analysis plan will also be available. Requests should be directed to twyatt2@highpoint.edu

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться