Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes
20 luglio 2026 aggiornato da: Tommy Wyatt, High Point University
Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes: A Randomized Control Trial
This study explores the acute effects of neurodynamics, an intervention commonly used by physical therapist to improve nerve mobility and decrease pain, on the strength and muscular endurance in the athletic population.
This study aims to find if these interventions can maintain or promote strength and endurance in the hamstrings.
The studies results will help physical therapist better prescribe exercise and hands-on treatment for hamstring and sciatic nerve related conditions and injuries.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
- Ernia del disco lombare
- Lesione del nervo sciatico
- Radicolopatia sciatica
- Prevenzione delle lesioni al bicipite femorale
- Dolore sciatico alla gamba
- Rottura del tendine del ginocchio
- Lesioni al tendine del ginocchio
- Forza muscolare del tendine del ginocchio
- Taltezza muscolare del tendine del ginocchio
- Ernia del Disco Lombare con Radicolopatia
- Stiramento del muscolo ischiocrurale
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
45
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Dr. Tommy Wyat, DPT
- Numero di telefono: 856-381-6652
- Email: twyatt2@highpoint.edu
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Stati Uniti, 27268
- Reclutamento
- High Point University
-
Contatto:
- Dr. Tommy Wyatt, DPT
- Numero di telefono: 856-381-6652
- Email: twyatt2@highpoint.edu
-
Investigatore principale:
- Tommy Wyatt, DPT
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Participants must be between 18 and 30 years of age.
- Must be able to read, understand, and provide informed consent, in English.
- Must be currently participating in an organized sport (e.g. collegiate, club, or competitive recreational level) or engaging in structured resistance training and athletic conditioning for recreational sports events (e.g 5k, marathon, Crossfit, Hyrox, etc).
- Medically stable with no known contraindications to physical exertion.
- Cleared for participation in strength or maximal-effort isometric testing.
- Be able to perform lower extremity isometric testing without pain that limits maximal effort.
- Must have 2 lower extremities capable to producing full range knee flexion and extension range of motion.
- No medical condition that significantly alters lower extremity neuromuscular performance.
- No history of lower extremity surgery in the past 12 months.
Exclusion Criteria:
- Individuals younger than 18 or older than 30.
- Acute lower extremity injury in the last 12 weeks.
- Lower extremity surgery within the last 12 months.
- Pain in either lower extremity that would limit maximal physical exertion.
- History of neurological disorders, including but not limited to: Neuropathy, Stoke, MS, Parkinson's Disease, etc.
- Use of medications that significantly impact neuromuscular performance, strength or fatigue.
- No supplementation that affects neuromuscular performance, strength, or fatigue.
- Unable to read and understand English.
- Not in a vulnerable population: Pregnant, mentally or physically challenged, cognitively impaired.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Sliders
Manually applying slider technique of neurodynamics.
|
Mobility of a nerve, by placing tension on one end of the nerve and slacking (removing) tension off the other side of the nerve, through a full range of motion.
|
|
Comparatore attivo: Tensioners
Manually applied tensioner, neurodynamic technique
|
Loading the nerve, by placing tension on both ends of the nerve, isometrically at end range of motion.
|
|
Sperimentale: Mechanically Loaded Neurodynamics
Externally loaded neurodynamic intervention in the slider technique.
|
Placing tension on one end of the nerve while taking the tension off the other end, under external load of an elastic resistance band.
Elastic resistance band was used to provide submaximal resistance during the mechanically loaded neurodynamic intervention.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Isometric Strength
Lasso di tempo: From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
|
Isometric strength of the hamstrings in knee flexion.
|
From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Endurance Ratio (isokinetic)
Lasso di tempo: From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
|
Endurance ratio of knee flexion, measured isokinetically.
|
From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Tommy Wyatt, DPT, High PointUniversity
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
22 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-FY2026-110
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
The raw pre and post isometric and isokinetic endurance ratio data for each participant will be shared.
Along with the intervention leg, testing order, intervention provided, level of athletic participation, primary sport activity, age, sex.
Periodo di condivisione IPD
From study end date, for 3 years following.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Yes, individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification (text, tables, figures, and appendices), will be shared.
Information will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal to achieve aims in the approved proposal.
Data will be available beginning 3 months and ending 36 months following article publication.
Supporting documents including the study protocol and statistical analysis plan will also be available.
Requests should be directed to twyatt2@highpoint.edu
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .