Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes
20 juillet 2026 mis à jour par: Tommy Wyatt, High Point University
Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes: A Randomized Control Trial
This study explores the acute effects of neurodynamics, an intervention commonly used by physical therapist to improve nerve mobility and decrease pain, on the strength and muscular endurance in the athletic population.
This study aims to find if these interventions can maintain or promote strength and endurance in the hamstrings.
The studies results will help physical therapist better prescribe exercise and hands-on treatment for hamstring and sciatic nerve related conditions and injuries.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
- Hernie discale lombaire
- Blessure au nerf sciatique
- Radiculopathie sciatique
- Prévention des blessures aux ischio-jambiers
- Douleur sciatique à la jambe
- Rupture des ischio-jambiers
- Blessures aux ischio-jambiers
- Force musculaire des ischio-jambiers
- Étanchéité musculaire des ischio-jambiers
- Hernie Discale Lombaire Avec Radiculopathie
- Claquage du muscle ischio-jambier
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dr. Tommy Wyat, DPT
- Numéro de téléphone: 856-381-6652
- E-mail: twyatt2@highpoint.edu
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, États-Unis, 27268
- Recrutement
- High Point University
-
Contact:
- Dr. Tommy Wyatt, DPT
- Numéro de téléphone: 856-381-6652
- E-mail: twyatt2@highpoint.edu
-
Chercheur principal:
- Tommy Wyatt, DPT
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Participants must be between 18 and 30 years of age.
- Must be able to read, understand, and provide informed consent, in English.
- Must be currently participating in an organized sport (e.g. collegiate, club, or competitive recreational level) or engaging in structured resistance training and athletic conditioning for recreational sports events (e.g 5k, marathon, Crossfit, Hyrox, etc).
- Medically stable with no known contraindications to physical exertion.
- Cleared for participation in strength or maximal-effort isometric testing.
- Be able to perform lower extremity isometric testing without pain that limits maximal effort.
- Must have 2 lower extremities capable to producing full range knee flexion and extension range of motion.
- No medical condition that significantly alters lower extremity neuromuscular performance.
- No history of lower extremity surgery in the past 12 months.
Exclusion Criteria:
- Individuals younger than 18 or older than 30.
- Acute lower extremity injury in the last 12 weeks.
- Lower extremity surgery within the last 12 months.
- Pain in either lower extremity that would limit maximal physical exertion.
- History of neurological disorders, including but not limited to: Neuropathy, Stoke, MS, Parkinson's Disease, etc.
- Use of medications that significantly impact neuromuscular performance, strength or fatigue.
- No supplementation that affects neuromuscular performance, strength, or fatigue.
- Unable to read and understand English.
- Not in a vulnerable population: Pregnant, mentally or physically challenged, cognitively impaired.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Sliders
Manually applying slider technique of neurodynamics.
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Mobility of a nerve, by placing tension on one end of the nerve and slacking (removing) tension off the other side of the nerve, through a full range of motion.
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Comparateur actif: Tensioners
Manually applied tensioner, neurodynamic technique
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Loading the nerve, by placing tension on both ends of the nerve, isometrically at end range of motion.
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Expérimental: Mechanically Loaded Neurodynamics
Externally loaded neurodynamic intervention in the slider technique.
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Placing tension on one end of the nerve while taking the tension off the other end, under external load of an elastic resistance band.
Elastic resistance band was used to provide submaximal resistance during the mechanically loaded neurodynamic intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Isometric Strength
Délai: From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Isometric strength of the hamstrings in knee flexion.
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From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Endurance Ratio (isokinetic)
Délai: From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Endurance ratio of knee flexion, measured isokinetically.
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From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tommy Wyatt, DPT, High PointUniversity
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2026
Première publication (Réel)
22 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-FY2026-110
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
The raw pre and post isometric and isokinetic endurance ratio data for each participant will be shared.
Along with the intervention leg, testing order, intervention provided, level of athletic participation, primary sport activity, age, sex.
Délai de partage IPD
From study end date, for 3 years following.
Critères d'accès au partage IPD
Yes, individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification (text, tables, figures, and appendices), will be shared.
Information will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal to achieve aims in the approved proposal.
Data will be available beginning 3 months and ending 36 months following article publication.
Supporting documents including the study protocol and statistical analysis plan will also be available.
Requests should be directed to twyatt2@highpoint.edu
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .