- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07721220
Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes
20. Juli 2026 aktualisiert von: Tommy Wyatt, High Point University
Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes: A Randomized Control Trial
This study explores the acute effects of neurodynamics, an intervention commonly used by physical therapist to improve nerve mobility and decrease pain, on the strength and muscular endurance in the athletic population.
This study aims to find if these interventions can maintain or promote strength and endurance in the hamstrings.
The studies results will help physical therapist better prescribe exercise and hands-on treatment for hamstring and sciatic nerve related conditions and injuries.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
45
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Dr. Tommy Wyat, DPT
- Telefonnummer: 856-381-6652
- E-Mail: twyatt2@highpoint.edu
Studienorte
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27268
- Rekrutierung
- High Point University
-
Kontakt:
- Dr. Tommy Wyatt, DPT
- Telefonnummer: 856-381-6652
- E-Mail: twyatt2@highpoint.edu
-
Hauptermittler:
- Tommy Wyatt, DPT
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Participants must be between 18 and 30 years of age.
- Must be able to read, understand, and provide informed consent, in English.
- Must be currently participating in an organized sport (e.g. collegiate, club, or competitive recreational level) or engaging in structured resistance training and athletic conditioning for recreational sports events (e.g 5k, marathon, Crossfit, Hyrox, etc).
- Medically stable with no known contraindications to physical exertion.
- Cleared for participation in strength or maximal-effort isometric testing.
- Be able to perform lower extremity isometric testing without pain that limits maximal effort.
- Must have 2 lower extremities capable to producing full range knee flexion and extension range of motion.
- No medical condition that significantly alters lower extremity neuromuscular performance.
- No history of lower extremity surgery in the past 12 months.
Exclusion Criteria:
- Individuals younger than 18 or older than 30.
- Acute lower extremity injury in the last 12 weeks.
- Lower extremity surgery within the last 12 months.
- Pain in either lower extremity that would limit maximal physical exertion.
- History of neurological disorders, including but not limited to: Neuropathy, Stoke, MS, Parkinson's Disease, etc.
- Use of medications that significantly impact neuromuscular performance, strength or fatigue.
- No supplementation that affects neuromuscular performance, strength, or fatigue.
- Unable to read and understand English.
- Not in a vulnerable population: Pregnant, mentally or physically challenged, cognitively impaired.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Sliders
Manually applying slider technique of neurodynamics.
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Mobility of a nerve, by placing tension on one end of the nerve and slacking (removing) tension off the other side of the nerve, through a full range of motion.
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Aktiver Komparator: Tensioners
Manually applied tensioner, neurodynamic technique
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Loading the nerve, by placing tension on both ends of the nerve, isometrically at end range of motion.
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Experimental: Mechanically Loaded Neurodynamics
Externally loaded neurodynamic intervention in the slider technique.
|
Placing tension on one end of the nerve while taking the tension off the other end, under external load of an elastic resistance band.
Elastic resistance band was used to provide submaximal resistance during the mechanically loaded neurodynamic intervention.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Isometric Strength
Zeitfenster: From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Isometric strength of the hamstrings in knee flexion.
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From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Endurance Ratio (isokinetic)
Zeitfenster: From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Endurance ratio of knee flexion, measured isokinetically.
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From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Tommy Wyatt, DPT, High PointUniversity
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-FY2026-110
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
The raw pre and post isometric and isokinetic endurance ratio data for each participant will be shared.
Along with the intervention leg, testing order, intervention provided, level of athletic participation, primary sport activity, age, sex.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
From study end date, for 3 years following.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Yes, individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification (text, tables, figures, and appendices), will be shared.
Information will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal to achieve aims in the approved proposal.
Data will be available beginning 3 months and ending 36 months following article publication.
Supporting documents including the study protocol and statistical analysis plan will also be available.
Requests should be directed to twyatt2@highpoint.edu
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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