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Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes

20 de julio de 2026 actualizado por: Tommy Wyatt, High Point University

Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes: A Randomized Control Trial

This study explores the acute effects of neurodynamics, an intervention commonly used by physical therapist to improve nerve mobility and decrease pain, on the strength and muscular endurance in the athletic population. This study aims to find if these interventions can maintain or promote strength and endurance in the hamstrings. The studies results will help physical therapist better prescribe exercise and hands-on treatment for hamstring and sciatic nerve related conditions and injuries.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Dr. Tommy Wyat, DPT
  • Número de teléfono: 856-381-6652
  • Correo electrónico: twyatt2@highpoint.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Estados Unidos, 27268
        • Reclutamiento
        • High Point University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Tommy Wyatt, DPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Participants must be between 18 and 30 years of age.
  • Must be able to read, understand, and provide informed consent, in English.
  • Must be currently participating in an organized sport (e.g. collegiate, club, or competitive recreational level) or engaging in structured resistance training and athletic conditioning for recreational sports events (e.g 5k, marathon, Crossfit, Hyrox, etc).
  • Medically stable with no known contraindications to physical exertion.
  • Cleared for participation in strength or maximal-effort isometric testing.
  • Be able to perform lower extremity isometric testing without pain that limits maximal effort.
  • Must have 2 lower extremities capable to producing full range knee flexion and extension range of motion.
  • No medical condition that significantly alters lower extremity neuromuscular performance.
  • No history of lower extremity surgery in the past 12 months.

Exclusion Criteria:

  • Individuals younger than 18 or older than 30.
  • Acute lower extremity injury in the last 12 weeks.
  • Lower extremity surgery within the last 12 months.
  • Pain in either lower extremity that would limit maximal physical exertion.
  • History of neurological disorders, including but not limited to: Neuropathy, Stoke, MS, Parkinson's Disease, etc.
  • Use of medications that significantly impact neuromuscular performance, strength or fatigue.
  • No supplementation that affects neuromuscular performance, strength, or fatigue.
  • Unable to read and understand English.
  • Not in a vulnerable population: Pregnant, mentally or physically challenged, cognitively impaired.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Sliders
Manually applying slider technique of neurodynamics.
Otro: Sciatic Slider
Mobility of a nerve, by placing tension on one end of the nerve and slacking (removing) tension off the other side of the nerve, through a full range of motion.
Comparador activo: Tensioners
Manually applied tensioner, neurodynamic technique
Otro: Sciatic Tensioner
Loading the nerve, by placing tension on both ends of the nerve, isometrically at end range of motion.
Experimental: Mechanically Loaded Neurodynamics
Externally loaded neurodynamic intervention in the slider technique.
Otro: Mechanically loaded neurodynamic sciatic floss
Placing tension on one end of the nerve while taking the tension off the other end, under external load of an elastic resistance band.
Dispositivo: Elastic Resistance Band
Elastic resistance band was used to provide submaximal resistance during the mechanically loaded neurodynamic intervention.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Isometric Strength
Periodo de tiempo: From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
Isometric strength of the hamstrings in knee flexion.
From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Endurance Ratio (isokinetic)
Periodo de tiempo: From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
Endurance ratio of knee flexion, measured isokinetically.
From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

High Point University

Investigadores

  • Investigador principal: Tommy Wyatt, DPT, High PointUniversity

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

22 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB-FY2026-110

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

The raw pre and post isometric and isokinetic endurance ratio data for each participant will be shared. Along with the intervention leg, testing order, intervention provided, level of athletic participation, primary sport activity, age, sex.

Marco de tiempo para compartir IPD

From study end date, for 3 years following.

Criterios de acceso compartido de IPD

Yes, individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification (text, tables, figures, and appendices), will be shared. Information will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal to achieve aims in the approved proposal. Data will be available beginning 3 months and ending 36 months following article publication. Supporting documents including the study protocol and statistical analysis plan will also be available. Requests should be directed to twyatt2@highpoint.edu

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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