Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes
20 de julho de 2026 atualizado por: Tommy Wyatt, High Point University
Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes: A Randomized Control Trial
This study explores the acute effects of neurodynamics, an intervention commonly used by physical therapist to improve nerve mobility and decrease pain, on the strength and muscular endurance in the athletic population.
This study aims to find if these interventions can maintain or promote strength and endurance in the hamstrings.
The studies results will help physical therapist better prescribe exercise and hands-on treatment for hamstring and sciatic nerve related conditions and injuries.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Dr. Tommy Wyat, DPT
- Número de telefone: 856-381-6652
- E-mail: twyatt2@highpoint.edu
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Estados Unidos, 27268
- Recrutamento
- High Point University
-
Contato:
- Dr. Tommy Wyatt, DPT
- Número de telefone: 856-381-6652
- E-mail: twyatt2@highpoint.edu
-
Investigador principal:
- Tommy Wyatt, DPT
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participants must be between 18 and 30 years of age.
- Must be able to read, understand, and provide informed consent, in English.
- Must be currently participating in an organized sport (e.g. collegiate, club, or competitive recreational level) or engaging in structured resistance training and athletic conditioning for recreational sports events (e.g 5k, marathon, Crossfit, Hyrox, etc).
- Medically stable with no known contraindications to physical exertion.
- Cleared for participation in strength or maximal-effort isometric testing.
- Be able to perform lower extremity isometric testing without pain that limits maximal effort.
- Must have 2 lower extremities capable to producing full range knee flexion and extension range of motion.
- No medical condition that significantly alters lower extremity neuromuscular performance.
- No history of lower extremity surgery in the past 12 months.
Exclusion Criteria:
- Individuals younger than 18 or older than 30.
- Acute lower extremity injury in the last 12 weeks.
- Lower extremity surgery within the last 12 months.
- Pain in either lower extremity that would limit maximal physical exertion.
- History of neurological disorders, including but not limited to: Neuropathy, Stoke, MS, Parkinson's Disease, etc.
- Use of medications that significantly impact neuromuscular performance, strength or fatigue.
- No supplementation that affects neuromuscular performance, strength, or fatigue.
- Unable to read and understand English.
- Not in a vulnerable population: Pregnant, mentally or physically challenged, cognitively impaired.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Sliders
Manually applying slider technique of neurodynamics.
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Mobility of a nerve, by placing tension on one end of the nerve and slacking (removing) tension off the other side of the nerve, through a full range of motion.
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Comparador Ativo: Tensioners
Manually applied tensioner, neurodynamic technique
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Loading the nerve, by placing tension on both ends of the nerve, isometrically at end range of motion.
|
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Experimental: Mechanically Loaded Neurodynamics
Externally loaded neurodynamic intervention in the slider technique.
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Placing tension on one end of the nerve while taking the tension off the other end, under external load of an elastic resistance band.
Elastic resistance band was used to provide submaximal resistance during the mechanically loaded neurodynamic intervention.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Isometric Strength
Prazo: From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Isometric strength of the hamstrings in knee flexion.
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From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Endurance Ratio (isokinetic)
Prazo: From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Endurance ratio of knee flexion, measured isokinetically.
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From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tommy Wyatt, DPT, High PointUniversity
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
22 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-FY2026-110
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
The raw pre and post isometric and isokinetic endurance ratio data for each participant will be shared.
Along with the intervention leg, testing order, intervention provided, level of athletic participation, primary sport activity, age, sex.
Prazo de Compartilhamento de IPD
From study end date, for 3 years following.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Yes, individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification (text, tables, figures, and appendices), will be shared.
Information will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal to achieve aims in the approved proposal.
Data will be available beginning 3 months and ending 36 months following article publication.
Supporting documents including the study protocol and statistical analysis plan will also be available.
Requests should be directed to twyatt2@highpoint.edu
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .