Effects Of Scapulothoracic Intervention With Or Without Neural Mobilization In Patients With Cervico-Brachialgia
tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Effects Of Scapulothoracic Intervention With Or Without Neural Mobilization On Pain, Function, And Neural Mechano-Sensitivity In Patients With Cervico Brachialgia
Cervicobrachialgia is a common musculoskeletal condition characterized by neck pain radiating into the upper limb due to neural and musculoskeletal dysfunctions.
It is often associated with pain, functional disability, and increased neural mechanosensitivity, significantly affecting daily activities and quality of life.
Various physiotherapy interventions have been used to manage this condition, including neural mobilization and scapulothoracic rehabilitation.
However, evidence regarding the combined effectiveness of these interventions remains limited.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The aim of the study is to determine the effects of scapulothoracic intervention with or without neural mobilization on pain, function, and neural mechanosensitivity in patients with cervicobrachialgia.
Methods: A randomized controlled trial will be conducted on 40 patients diagnosed with cervicobrachialgia. Participants will be randomly allocated into two groups, with 20 participants in each group. Group A received scapulothoracic rehabilitation combined with neural mobilization (ST+NM), while Group B received neural mobilization alone (NM). Treatment will be administered according to the study protocol over the intervention period. Outcome measures includes the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity, Neck Pain Questionnaire (NPQ) for neck-related disability, PainDETECT Questionnaire (PDQ) for neuropathic pain symptoms, and Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire for upper limb function. Assessments were performed before and after the intervention. Data will be analyzed using paired sample t-tests, independent sample t-tests, Mann-Whitney U tests, and Wilcoxon Signed Rank tests with a significance level of p<0.05.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sumrod Akram
- Puhelinnumero: 03324806143
- Sähköposti: samrood.akram@riphah.edu.pk
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Cervicobrachial pain
- Females and males
- Aged 30-50 years
- Able to communicate and follow the instructions
- Able to perform cervical exercises according to cervicogenic pain
Exclusion Criteria:
- Negative neurodynamic test
- Neck and upper extremity surgery
- Vertebral instability
- Vertebral spine infection
- Neurological disease of genetic, infection, or neuroplastic origin
- Inflammatory or systemic disease
- VBI symptoms
- Rheumatoid arthritis
- Subjects with presence of any fractures.
- Heart/diabetic patient
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization
Group A received Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization
|
Neural Mobilization: Pain-free tension
|
|
Active Comparator: Neural Mobilization
Group B received Neural Mobilization alone.
|
Neural Mobilization: Pain-free tension
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: upto 6 weeks
|
The VAS is a common, subjective measurement tool that is used to measure the level of pain severity using an 11-point range with zero (no pain) and ten (heaviest pain imaginable).
Patients use a subjective scale to rate their pain verbally and the following scales apply to 1-3 mild, 4-6 moderate, and 7-10 severe pain.
|
upto 6 weeks
|
|
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ)
Aikaikkuna: upto 6 weeks
|
The NPQ is a 9- questionnaire assessing neck pain disability with each question put on a scale of 0 to 4(code converted to percentage).
It examines nocturnal sleep, activities during the day, and social goals.
With cervicobrachialgia, it is used to measure functional restrictiveness such as neck/arm pain.
Scores: 0-20 percent (light), 21-40 percent (moderate), >40 percent (severe).
|
upto 6 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PainDETECT questionnaire (PD-Q)
Aikaikkuna: upto 6 weeks
|
It is a 9-item instrument that has 7 scored items 0-5, and 2 items of the pain pattern characteristics of neuropathic pain in cervicobrachialgia.
score 0-38: <13 (not likely neuropathic), 13-18 (indeterminate), >=19 (probable neuropathic).
It assesses the quality of pain (burning, tingling etc.), radiation patterns.
|
upto 6 weeks
|
|
Disability of Arm, Shoulder and Hand (DASH)
Aikaikkuna: upto 6 weeks
|
The DASH assesses upper limb disability and is a 30 item questionnaire scaled 1-5.
The total point (0-100) is counted: [(the sum of the responses/n) -1] x 25.
The higher the score and the more they are disabled.
The course is minimal clinically significant difference, 10 points.
In case of cervicobrachialgia, it examines the impairment of arm functioning.
|
upto 6 weeks
|
|
FABF Questionnaire (FABQ)
Aikaikkuna: upto 6 weeks
|
FABQ contains 16 items consisting of two subscales namely, physical activity (4 items, 0-24) and work (7 items, 0-42).
The more the score, the higher fear-avoidance.
In cervicobrachialgia, scores above 14 (work) or 12 (physical activity), predict an unsatisfactory recovery.
|
upto 6 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ramish Safraz, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Wagner FM. [Somatic dysfunction of the cervical spine and its complex clinical picture : The fundamentals of diagnostics of cervicobrachialgia and cervicocephalic syndrome through manual medicine]. Orthopade. 2022 Apr;51(4):263-273. doi: 10.1007/s00132-022-04228-7. Epub 2022 Mar 3. German.
- Sanchez AC, Requena JBS, Pantaleaon LAL, Esqueda ATI, Raidi VMV, Gallardo IR, et al. # 36401 Post-traumatic compressive C6 cervicobrachialgia, not all that glitters is gold. BMJ Publishing Group Ltd; 2023.
- Kerimova EK, Isaikin AI, Romanova AS, Bashlachev MG, Mouki K. Cervicalgia and cervicobrachialgia in periarticular cyst at the cervical level. Case report. Consilium Medicum. 2025;27(02):94-8.
- Thomson S, Ainsworth G, Selvanathan S, Brown S, Croft J, Kelly R, Mujica-Mota R, Rousseau N, Higham R, Stocken D. Clinical and cost-effectiveness of PCF versus ACD in the treatment of cervical brachialgia (FORVAD trial). Br J Neurosurg. 2024 Feb;38(1):141-148. doi: 10.1080/02688697.2023.2267119. Epub 2024 Jan 27.
- Fujastawan IGV. Management of Physiotherapy in Case of Brachialgia Due to Cervical Spondyloarthrosis. Science Midwifery. 2022;10(2):755-8.
- Rani A, Chopra J, Singh RR, Bajpai PK. Prevalence of various anomalies of costal element at cervico-thoracic junction in and around lucknow region of uttarpradesh: A radiological study. Biomed Res. 2021;32(1):7-14.
- AHMED AA, SHABAN M. Conservative Treatment of Cervical Discs without Myelopathy: A Three Years Follow-up. The Medical Journal of Cairo University. 2023;91(03):403-7.
- Thomson S, Ainsworth G, Selvanathan S, Kelly R, Collier H, Mujica-Mota R, Talbot R, Brown ST, Croft J, Rousseau N, Higham R, Al-Tamimi Y, Buxton N, Carleton-Bland N, Gledhill M, Halstead V, Hutchinson P, Meacock J, Mukerji N, Pal D, Vargas-Palacios A, Prasad A, Wilby M, Stocken D. Posterior cervical foraminotomy versus anterior cervical discectomy for Cervical Brachialgia: the FORVAD RCT. Health Technol Assess. 2023 Oct;27(21):1-228. doi: 10.3310/OTOH7720.
- Korman DV, Yushmanov IG. The influence of osteopathic correction to the level of stress in patients with cervicobrachialgia. Российский остеопатический. 2020:56.
- Ilić J, Kostić A, Ilić M, Nikolov V, Stojanović N, Todorović S. Cervicobrachial syndrome: Prevalence and clinical correlation with coronavirus 2019 disease among hospitalized patients. Acta Medica Medianae. 2024;63(3).
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/25/0141
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .