Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effects Of Scapulothoracic Intervention With Or Without Neural Mobilization In Patients With Cervico-Brachialgia

21 juillet 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effects Of Scapulothoracic Intervention With Or Without Neural Mobilization On Pain, Function, And Neural Mechano-Sensitivity In Patients With Cervico Brachialgia

Cervicobrachialgia is a common musculoskeletal condition characterized by neck pain radiating into the upper limb due to neural and musculoskeletal dysfunctions. It is often associated with pain, functional disability, and increased neural mechanosensitivity, significantly affecting daily activities and quality of life. Various physiotherapy interventions have been used to manage this condition, including neural mobilization and scapulothoracic rehabilitation. However, evidence regarding the combined effectiveness of these interventions remains limited.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The aim of the study is to determine the effects of scapulothoracic intervention with or without neural mobilization on pain, function, and neural mechanosensitivity in patients with cervicobrachialgia.

Methods: A randomized controlled trial will be conducted on 40 patients diagnosed with cervicobrachialgia. Participants will be randomly allocated into two groups, with 20 participants in each group. Group A received scapulothoracic rehabilitation combined with neural mobilization (ST+NM), while Group B received neural mobilization alone (NM). Treatment will be administered according to the study protocol over the intervention period. Outcome measures includes the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity, Neck Pain Questionnaire (NPQ) for neck-related disability, PainDETECT Questionnaire (PDQ) for neuropathic pain symptoms, and Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire for upper limb function. Assessments were performed before and after the intervention. Data will be analyzed using paired sample t-tests, independent sample t-tests, Mann-Whitney U tests, and Wilcoxon Signed Rank tests with a significance level of p<0.05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Cervicobrachial pain
  • Females and males
  • Aged 30-50 years
  • Able to communicate and follow the instructions
  • Able to perform cervical exercises according to cervicogenic pain

Exclusion Criteria:

  • Negative neurodynamic test
  • Neck and upper extremity surgery
  • Vertebral instability
  • Vertebral spine infection
  • Neurological disease of genetic, infection, or neuroplastic origin
  • Inflammatory or systemic disease
  • VBI symptoms
  • Rheumatoid arthritis
  • Subjects with presence of any fractures.
  • Heart/diabetic patient

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization
Group A received Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization
Autre: Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization

Neural Mobilization: Pain-free tension

  1. Scapular Mobilization:

    • Grades III-IV joint mobs (elevation/depression/retraction)
    • 3 sets × 10 reps

  2. Strengthening:

    • Serratus punches (progress to resistance bands)
    • Lower trap raises (prone Y-lifts)
    • 3 sets × 12 reps

  3. Neural Mobilization:

    • ULNT1 sliding technique (6 sec hold/6 sec rest)
Comparateur actif: Neural Mobilization
Group B received Neural Mobilization alone.
Autre: Neural Mobilization

Neural Mobilization: Pain-free tension

  1. Cervical Isometrics:

    • 4-way neck contractions (5-sec hold)
    • 3 sets × 10 reps

  2. Postural Education:

    • Ergonomics training

  3. Modalities:

    • TENS (80Hz, 100μs) or moist heat pack

  4. Neural Mobilization:

    • ULNT1 (same as Group A)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Visual Analogue Scale (VAS)
Délai: upto 6 weeks
The VAS is a common, subjective measurement tool that is used to measure the level of pain severity using an 11-point range with zero (no pain) and ten (heaviest pain imaginable). Patients use a subjective scale to rate their pain verbally and the following scales apply to 1-3 mild, 4-6 moderate, and 7-10 severe pain.
upto 6 weeks
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ)
Délai: upto 6 weeks
The NPQ is a 9- questionnaire assessing neck pain disability with each question put on a scale of 0 to 4(code converted to percentage). It examines nocturnal sleep, activities during the day, and social goals. With cervicobrachialgia, it is used to measure functional restrictiveness such as neck/arm pain. Scores: 0-20 percent (light), 21-40 percent (moderate), >40 percent (severe).
upto 6 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PainDETECT questionnaire (PD-Q)
Délai: upto 6 weeks
It is a 9-item instrument that has 7 scored items 0-5, and 2 items of the pain pattern characteristics of neuropathic pain in cervicobrachialgia. score 0-38: <13 (not likely neuropathic), 13-18 (indeterminate), >=19 (probable neuropathic). It assesses the quality of pain (burning, tingling etc.), radiation patterns.
upto 6 weeks
Disability of Arm, Shoulder and Hand (DASH)
Délai: upto 6 weeks
The DASH assesses upper limb disability and is a 30 item questionnaire scaled 1-5. The total point (0-100) is counted: [(the sum of the responses/n) -1] x 25. The higher the score and the more they are disabled. The course is minimal clinically significant difference, 10 points. In case of cervicobrachialgia, it examines the impairment of arm functioning.
upto 6 weeks
FABF Questionnaire (FABQ)
Délai: upto 6 weeks
FABQ contains 16 items consisting of two subscales namely, physical activity (4 items, 0-24) and work (7 items, 0-42). The more the score, the higher fear-avoidance. In cervicobrachialgia, scores above 14 (work) or 12 (physical activity), predict an unsatisfactory recovery.
upto 6 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ramish Safraz, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2026

Première publication (Réel)

24 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/25/0141

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner