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Effects Of Scapulothoracic Intervention With Or Without Neural Mobilization In Patients With Cervico-Brachialgia

21. Juli 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Effects Of Scapulothoracic Intervention With Or Without Neural Mobilization On Pain, Function, And Neural Mechano-Sensitivity In Patients With Cervico Brachialgia

Cervicobrachialgia is a common musculoskeletal condition characterized by neck pain radiating into the upper limb due to neural and musculoskeletal dysfunctions. It is often associated with pain, functional disability, and increased neural mechanosensitivity, significantly affecting daily activities and quality of life. Various physiotherapy interventions have been used to manage this condition, including neural mobilization and scapulothoracic rehabilitation. However, evidence regarding the combined effectiveness of these interventions remains limited.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The aim of the study is to determine the effects of scapulothoracic intervention with or without neural mobilization on pain, function, and neural mechanosensitivity in patients with cervicobrachialgia.

Methods: A randomized controlled trial will be conducted on 40 patients diagnosed with cervicobrachialgia. Participants will be randomly allocated into two groups, with 20 participants in each group. Group A received scapulothoracic rehabilitation combined with neural mobilization (ST+NM), while Group B received neural mobilization alone (NM). Treatment will be administered according to the study protocol over the intervention period. Outcome measures includes the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity, Neck Pain Questionnaire (NPQ) for neck-related disability, PainDETECT Questionnaire (PDQ) for neuropathic pain symptoms, and Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire for upper limb function. Assessments were performed before and after the intervention. Data will be analyzed using paired sample t-tests, independent sample t-tests, Mann-Whitney U tests, and Wilcoxon Signed Rank tests with a significance level of p<0.05.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Cervicobrachial pain
  • Females and males
  • Aged 30-50 years
  • Able to communicate and follow the instructions
  • Able to perform cervical exercises according to cervicogenic pain

Exclusion Criteria:

  • Negative neurodynamic test
  • Neck and upper extremity surgery
  • Vertebral instability
  • Vertebral spine infection
  • Neurological disease of genetic, infection, or neuroplastic origin
  • Inflammatory or systemic disease
  • VBI symptoms
  • Rheumatoid arthritis
  • Subjects with presence of any fractures.
  • Heart/diabetic patient

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization
Group A received Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization
Sonstiges: Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization

Neural Mobilization: Pain-free tension

  1. Scapular Mobilization:

    • Grades III-IV joint mobs (elevation/depression/retraction)
    • 3 sets × 10 reps

  2. Strengthening:

    • Serratus punches (progress to resistance bands)
    • Lower trap raises (prone Y-lifts)
    • 3 sets × 12 reps

  3. Neural Mobilization:

    • ULNT1 sliding technique (6 sec hold/6 sec rest)
Aktiver Komparator: Neural Mobilization
Group B received Neural Mobilization alone.
Sonstiges: Neural Mobilization

Neural Mobilization: Pain-free tension

  1. Cervical Isometrics:

    • 4-way neck contractions (5-sec hold)
    • 3 sets × 10 reps

  2. Postural Education:

    • Ergonomics training

  3. Modalities:

    • TENS (80Hz, 100μs) or moist heat pack

  4. Neural Mobilization:

    • ULNT1 (same as Group A)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visual Analogue Scale (VAS)
Zeitfenster: upto 6 weeks
The VAS is a common, subjective measurement tool that is used to measure the level of pain severity using an 11-point range with zero (no pain) and ten (heaviest pain imaginable). Patients use a subjective scale to rate their pain verbally and the following scales apply to 1-3 mild, 4-6 moderate, and 7-10 severe pain.
upto 6 weeks
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ)
Zeitfenster: upto 6 weeks
The NPQ is a 9- questionnaire assessing neck pain disability with each question put on a scale of 0 to 4(code converted to percentage). It examines nocturnal sleep, activities during the day, and social goals. With cervicobrachialgia, it is used to measure functional restrictiveness such as neck/arm pain. Scores: 0-20 percent (light), 21-40 percent (moderate), >40 percent (severe).
upto 6 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PainDETECT questionnaire (PD-Q)
Zeitfenster: upto 6 weeks
It is a 9-item instrument that has 7 scored items 0-5, and 2 items of the pain pattern characteristics of neuropathic pain in cervicobrachialgia. score 0-38: <13 (not likely neuropathic), 13-18 (indeterminate), >=19 (probable neuropathic). It assesses the quality of pain (burning, tingling etc.), radiation patterns.
upto 6 weeks
Disability of Arm, Shoulder and Hand (DASH)
Zeitfenster: upto 6 weeks
The DASH assesses upper limb disability and is a 30 item questionnaire scaled 1-5. The total point (0-100) is counted: [(the sum of the responses/n) -1] x 25. The higher the score and the more they are disabled. The course is minimal clinically significant difference, 10 points. In case of cervicobrachialgia, it examines the impairment of arm functioning.
upto 6 weeks
FABF Questionnaire (FABQ)
Zeitfenster: upto 6 weeks
FABQ contains 16 items consisting of two subscales namely, physical activity (4 items, 0-24) and work (7 items, 0-42). The more the score, the higher fear-avoidance. In cervicobrachialgia, scores above 14 (work) or 12 (physical activity), predict an unsatisfactory recovery.
upto 6 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ramish Safraz, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/25/0141

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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