Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects Of Scapulothoracic Intervention With Or Without Neural Mobilization In Patients With Cervico-Brachialgia

21 lipca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Effects Of Scapulothoracic Intervention With Or Without Neural Mobilization On Pain, Function, And Neural Mechano-Sensitivity In Patients With Cervico Brachialgia

Cervicobrachialgia is a common musculoskeletal condition characterized by neck pain radiating into the upper limb due to neural and musculoskeletal dysfunctions. It is often associated with pain, functional disability, and increased neural mechanosensitivity, significantly affecting daily activities and quality of life. Various physiotherapy interventions have been used to manage this condition, including neural mobilization and scapulothoracic rehabilitation. However, evidence regarding the combined effectiveness of these interventions remains limited.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The aim of the study is to determine the effects of scapulothoracic intervention with or without neural mobilization on pain, function, and neural mechanosensitivity in patients with cervicobrachialgia.

Methods: A randomized controlled trial will be conducted on 40 patients diagnosed with cervicobrachialgia. Participants will be randomly allocated into two groups, with 20 participants in each group. Group A received scapulothoracic rehabilitation combined with neural mobilization (ST+NM), while Group B received neural mobilization alone (NM). Treatment will be administered according to the study protocol over the intervention period. Outcome measures includes the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity, Neck Pain Questionnaire (NPQ) for neck-related disability, PainDETECT Questionnaire (PDQ) for neuropathic pain symptoms, and Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire for upper limb function. Assessments were performed before and after the intervention. Data will be analyzed using paired sample t-tests, independent sample t-tests, Mann-Whitney U tests, and Wilcoxon Signed Rank tests with a significance level of p<0.05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Cervicobrachial pain
  • Females and males
  • Aged 30-50 years
  • Able to communicate and follow the instructions
  • Able to perform cervical exercises according to cervicogenic pain

Exclusion Criteria:

  • Negative neurodynamic test
  • Neck and upper extremity surgery
  • Vertebral instability
  • Vertebral spine infection
  • Neurological disease of genetic, infection, or neuroplastic origin
  • Inflammatory or systemic disease
  • VBI symptoms
  • Rheumatoid arthritis
  • Subjects with presence of any fractures.
  • Heart/diabetic patient

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization
Group A received Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization
Inny: Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization

Neural Mobilization: Pain-free tension

  1. Scapular Mobilization:

    • Grades III-IV joint mobs (elevation/depression/retraction)
    • 3 sets × 10 reps

  2. Strengthening:

    • Serratus punches (progress to resistance bands)
    • Lower trap raises (prone Y-lifts)
    • 3 sets × 12 reps

  3. Neural Mobilization:

    • ULNT1 sliding technique (6 sec hold/6 sec rest)
Aktywny komparator: Neural Mobilization
Group B received Neural Mobilization alone.
Inny: Neural Mobilization

Neural Mobilization: Pain-free tension

  1. Cervical Isometrics:

    • 4-way neck contractions (5-sec hold)
    • 3 sets × 10 reps

  2. Postural Education:

    • Ergonomics training

  3. Modalities:

    • TENS (80Hz, 100μs) or moist heat pack

  4. Neural Mobilization:

    • ULNT1 (same as Group A)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Visual Analogue Scale (VAS)
Ramy czasowe: upto 6 weeks
The VAS is a common, subjective measurement tool that is used to measure the level of pain severity using an 11-point range with zero (no pain) and ten (heaviest pain imaginable). Patients use a subjective scale to rate their pain verbally and the following scales apply to 1-3 mild, 4-6 moderate, and 7-10 severe pain.
upto 6 weeks
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ)
Ramy czasowe: upto 6 weeks
The NPQ is a 9- questionnaire assessing neck pain disability with each question put on a scale of 0 to 4(code converted to percentage). It examines nocturnal sleep, activities during the day, and social goals. With cervicobrachialgia, it is used to measure functional restrictiveness such as neck/arm pain. Scores: 0-20 percent (light), 21-40 percent (moderate), >40 percent (severe).
upto 6 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PainDETECT questionnaire (PD-Q)
Ramy czasowe: upto 6 weeks
It is a 9-item instrument that has 7 scored items 0-5, and 2 items of the pain pattern characteristics of neuropathic pain in cervicobrachialgia. score 0-38: <13 (not likely neuropathic), 13-18 (indeterminate), >=19 (probable neuropathic). It assesses the quality of pain (burning, tingling etc.), radiation patterns.
upto 6 weeks
Disability of Arm, Shoulder and Hand (DASH)
Ramy czasowe: upto 6 weeks
The DASH assesses upper limb disability and is a 30 item questionnaire scaled 1-5. The total point (0-100) is counted: [(the sum of the responses/n) -1] x 25. The higher the score and the more they are disabled. The course is minimal clinically significant difference, 10 points. In case of cervicobrachialgia, it examines the impairment of arm functioning.
upto 6 weeks
FABF Questionnaire (FABQ)
Ramy czasowe: upto 6 weeks
FABQ contains 16 items consisting of two subscales namely, physical activity (4 items, 0-24) and work (7 items, 0-42). The more the score, the higher fear-avoidance. In cervicobrachialgia, scores above 14 (work) or 12 (physical activity), predict an unsatisfactory recovery.
upto 6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ramish Safraz, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/25/0141

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj