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Effects Of Scapulothoracic Intervention With Or Without Neural Mobilization In Patients With Cervico-Brachialgia

21 luglio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effects Of Scapulothoracic Intervention With Or Without Neural Mobilization On Pain, Function, And Neural Mechano-Sensitivity In Patients With Cervico Brachialgia

Cervicobrachialgia is a common musculoskeletal condition characterized by neck pain radiating into the upper limb due to neural and musculoskeletal dysfunctions. It is often associated with pain, functional disability, and increased neural mechanosensitivity, significantly affecting daily activities and quality of life. Various physiotherapy interventions have been used to manage this condition, including neural mobilization and scapulothoracic rehabilitation. However, evidence regarding the combined effectiveness of these interventions remains limited.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The aim of the study is to determine the effects of scapulothoracic intervention with or without neural mobilization on pain, function, and neural mechanosensitivity in patients with cervicobrachialgia.

Methods: A randomized controlled trial will be conducted on 40 patients diagnosed with cervicobrachialgia. Participants will be randomly allocated into two groups, with 20 participants in each group. Group A received scapulothoracic rehabilitation combined with neural mobilization (ST+NM), while Group B received neural mobilization alone (NM). Treatment will be administered according to the study protocol over the intervention period. Outcome measures includes the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity, Neck Pain Questionnaire (NPQ) for neck-related disability, PainDETECT Questionnaire (PDQ) for neuropathic pain symptoms, and Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire for upper limb function. Assessments were performed before and after the intervention. Data will be analyzed using paired sample t-tests, independent sample t-tests, Mann-Whitney U tests, and Wilcoxon Signed Rank tests with a significance level of p<0.05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Cervicobrachial pain
  • Females and males
  • Aged 30-50 years
  • Able to communicate and follow the instructions
  • Able to perform cervical exercises according to cervicogenic pain

Exclusion Criteria:

  • Negative neurodynamic test
  • Neck and upper extremity surgery
  • Vertebral instability
  • Vertebral spine infection
  • Neurological disease of genetic, infection, or neuroplastic origin
  • Inflammatory or systemic disease
  • VBI symptoms
  • Rheumatoid arthritis
  • Subjects with presence of any fractures.
  • Heart/diabetic patient

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization
Group A received Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization
Altro: Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization

Neural Mobilization: Pain-free tension

  1. Scapular Mobilization:

    • Grades III-IV joint mobs (elevation/depression/retraction)
    • 3 sets × 10 reps

  2. Strengthening:

    • Serratus punches (progress to resistance bands)
    • Lower trap raises (prone Y-lifts)
    • 3 sets × 12 reps

  3. Neural Mobilization:

    • ULNT1 sliding technique (6 sec hold/6 sec rest)
Comparatore attivo: Neural Mobilization
Group B received Neural Mobilization alone.
Altro: Neural Mobilization

Neural Mobilization: Pain-free tension

  1. Cervical Isometrics:

    • 4-way neck contractions (5-sec hold)
    • 3 sets × 10 reps

  2. Postural Education:

    • Ergonomics training

  3. Modalities:

    • TENS (80Hz, 100μs) or moist heat pack

  4. Neural Mobilization:

    • ULNT1 (same as Group A)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual Analogue Scale (VAS)
Lasso di tempo: upto 6 weeks
The VAS is a common, subjective measurement tool that is used to measure the level of pain severity using an 11-point range with zero (no pain) and ten (heaviest pain imaginable). Patients use a subjective scale to rate their pain verbally and the following scales apply to 1-3 mild, 4-6 moderate, and 7-10 severe pain.
upto 6 weeks
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ)
Lasso di tempo: upto 6 weeks
The NPQ is a 9- questionnaire assessing neck pain disability with each question put on a scale of 0 to 4(code converted to percentage). It examines nocturnal sleep, activities during the day, and social goals. With cervicobrachialgia, it is used to measure functional restrictiveness such as neck/arm pain. Scores: 0-20 percent (light), 21-40 percent (moderate), >40 percent (severe).
upto 6 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PainDETECT questionnaire (PD-Q)
Lasso di tempo: upto 6 weeks
It is a 9-item instrument that has 7 scored items 0-5, and 2 items of the pain pattern characteristics of neuropathic pain in cervicobrachialgia. score 0-38: <13 (not likely neuropathic), 13-18 (indeterminate), >=19 (probable neuropathic). It assesses the quality of pain (burning, tingling etc.), radiation patterns.
upto 6 weeks
Disability of Arm, Shoulder and Hand (DASH)
Lasso di tempo: upto 6 weeks
The DASH assesses upper limb disability and is a 30 item questionnaire scaled 1-5. The total point (0-100) is counted: [(the sum of the responses/n) -1] x 25. The higher the score and the more they are disabled. The course is minimal clinically significant difference, 10 points. In case of cervicobrachialgia, it examines the impairment of arm functioning.
upto 6 weeks
FABF Questionnaire (FABQ)
Lasso di tempo: upto 6 weeks
FABQ contains 16 items consisting of two subscales namely, physical activity (4 items, 0-24) and work (7 items, 0-42). The more the score, the higher fear-avoidance. In cervicobrachialgia, scores above 14 (work) or 12 (physical activity), predict an unsatisfactory recovery.
upto 6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ramish Safraz, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/25/0141

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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