Effects Of Scapulothoracic Intervention With Or Without Neural Mobilization In Patients With Cervico-Brachialgia
21 июля 2026 г. обновлено: Riphah International University
Effects Of Scapulothoracic Intervention With Or Without Neural Mobilization On Pain, Function, And Neural Mechano-Sensitivity In Patients With Cervico Brachialgia
Cervicobrachialgia is a common musculoskeletal condition characterized by neck pain radiating into the upper limb due to neural and musculoskeletal dysfunctions.
It is often associated with pain, functional disability, and increased neural mechanosensitivity, significantly affecting daily activities and quality of life.
Various physiotherapy interventions have been used to manage this condition, including neural mobilization and scapulothoracic rehabilitation.
However, evidence regarding the combined effectiveness of these interventions remains limited.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The aim of the study is to determine the effects of scapulothoracic intervention with or without neural mobilization on pain, function, and neural mechanosensitivity in patients with cervicobrachialgia.
Methods: A randomized controlled trial will be conducted on 40 patients diagnosed with cervicobrachialgia. Participants will be randomly allocated into two groups, with 20 participants in each group. Group A received scapulothoracic rehabilitation combined with neural mobilization (ST+NM), while Group B received neural mobilization alone (NM). Treatment will be administered according to the study protocol over the intervention period. Outcome measures includes the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity, Neck Pain Questionnaire (NPQ) for neck-related disability, PainDETECT Questionnaire (PDQ) for neuropathic pain symptoms, and Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire for upper limb function. Assessments were performed before and after the intervention. Data will be analyzed using paired sample t-tests, independent sample t-tests, Mann-Whitney U tests, and Wilcoxon Signed Rank tests with a significance level of p<0.05.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sumrod Akram
- Номер телефона: 03324806143
- Электронная почта: samrood.akram@riphah.edu.pk
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Cervicobrachial pain
- Females and males
- Aged 30-50 years
- Able to communicate and follow the instructions
- Able to perform cervical exercises according to cervicogenic pain
Exclusion Criteria:
- Negative neurodynamic test
- Neck and upper extremity surgery
- Vertebral instability
- Vertebral spine infection
- Neurological disease of genetic, infection, or neuroplastic origin
- Inflammatory or systemic disease
- VBI symptoms
- Rheumatoid arthritis
- Subjects with presence of any fractures.
- Heart/diabetic patient
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization
Group A received Scapulothoracic intervention with Neural Mobilization
|
Neural Mobilization: Pain-free tension
|
|
Активный компаратор: Neural Mobilization
Group B received Neural Mobilization alone.
|
Neural Mobilization: Pain-free tension
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Временное ограничение: upto 6 weeks
|
The VAS is a common, subjective measurement tool that is used to measure the level of pain severity using an 11-point range with zero (no pain) and ten (heaviest pain imaginable).
Patients use a subjective scale to rate their pain verbally and the following scales apply to 1-3 mild, 4-6 moderate, and 7-10 severe pain.
|
upto 6 weeks
|
|
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ)
Временное ограничение: upto 6 weeks
|
The NPQ is a 9- questionnaire assessing neck pain disability with each question put on a scale of 0 to 4(code converted to percentage).
It examines nocturnal sleep, activities during the day, and social goals.
With cervicobrachialgia, it is used to measure functional restrictiveness such as neck/arm pain.
Scores: 0-20 percent (light), 21-40 percent (moderate), >40 percent (severe).
|
upto 6 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
PainDETECT questionnaire (PD-Q)
Временное ограничение: upto 6 weeks
|
It is a 9-item instrument that has 7 scored items 0-5, and 2 items of the pain pattern characteristics of neuropathic pain in cervicobrachialgia.
score 0-38: <13 (not likely neuropathic), 13-18 (indeterminate), >=19 (probable neuropathic).
It assesses the quality of pain (burning, tingling etc.), radiation patterns.
|
upto 6 weeks
|
|
Disability of Arm, Shoulder and Hand (DASH)
Временное ограничение: upto 6 weeks
|
The DASH assesses upper limb disability and is a 30 item questionnaire scaled 1-5.
The total point (0-100) is counted: [(the sum of the responses/n) -1] x 25.
The higher the score and the more they are disabled.
The course is minimal clinically significant difference, 10 points.
In case of cervicobrachialgia, it examines the impairment of arm functioning.
|
upto 6 weeks
|
|
FABF Questionnaire (FABQ)
Временное ограничение: upto 6 weeks
|
FABQ contains 16 items consisting of two subscales namely, physical activity (4 items, 0-24) and work (7 items, 0-42).
The more the score, the higher fear-avoidance.
In cervicobrachialgia, scores above 14 (work) or 12 (physical activity), predict an unsatisfactory recovery.
|
upto 6 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ramish Safraz, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Wagner FM. [Somatic dysfunction of the cervical spine and its complex clinical picture : The fundamentals of diagnostics of cervicobrachialgia and cervicocephalic syndrome through manual medicine]. Orthopade. 2022 Apr;51(4):263-273. doi: 10.1007/s00132-022-04228-7. Epub 2022 Mar 3. German.
- Sanchez AC, Requena JBS, Pantaleaon LAL, Esqueda ATI, Raidi VMV, Gallardo IR, et al. # 36401 Post-traumatic compressive C6 cervicobrachialgia, not all that glitters is gold. BMJ Publishing Group Ltd; 2023.
- Kerimova EK, Isaikin AI, Romanova AS, Bashlachev MG, Mouki K. Cervicalgia and cervicobrachialgia in periarticular cyst at the cervical level. Case report. Consilium Medicum. 2025;27(02):94-8.
- Thomson S, Ainsworth G, Selvanathan S, Brown S, Croft J, Kelly R, Mujica-Mota R, Rousseau N, Higham R, Stocken D. Clinical and cost-effectiveness of PCF versus ACD in the treatment of cervical brachialgia (FORVAD trial). Br J Neurosurg. 2024 Feb;38(1):141-148. doi: 10.1080/02688697.2023.2267119. Epub 2024 Jan 27.
- Fujastawan IGV. Management of Physiotherapy in Case of Brachialgia Due to Cervical Spondyloarthrosis. Science Midwifery. 2022;10(2):755-8.
- Rani A, Chopra J, Singh RR, Bajpai PK. Prevalence of various anomalies of costal element at cervico-thoracic junction in and around lucknow region of uttarpradesh: A radiological study. Biomed Res. 2021;32(1):7-14.
- AHMED AA, SHABAN M. Conservative Treatment of Cervical Discs without Myelopathy: A Three Years Follow-up. The Medical Journal of Cairo University. 2023;91(03):403-7.
- Thomson S, Ainsworth G, Selvanathan S, Kelly R, Collier H, Mujica-Mota R, Talbot R, Brown ST, Croft J, Rousseau N, Higham R, Al-Tamimi Y, Buxton N, Carleton-Bland N, Gledhill M, Halstead V, Hutchinson P, Meacock J, Mukerji N, Pal D, Vargas-Palacios A, Prasad A, Wilby M, Stocken D. Posterior cervical foraminotomy versus anterior cervical discectomy for Cervical Brachialgia: the FORVAD RCT. Health Technol Assess. 2023 Oct;27(21):1-228. doi: 10.3310/OTOH7720.
- Korman DV, Yushmanov IG. The influence of osteopathic correction to the level of stress in patients with cervicobrachialgia. Российский остеопатический. 2020:56.
- Ilić J, Kostić A, Ilić M, Nikolov V, Stojanović N, Todorović S. Cervicobrachial syndrome: Prevalence and clinical correlation with coronavirus 2019 disease among hospitalized patients. Acta Medica Medianae. 2024;63(3).
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 ноября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/25/0141
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .