Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Eye Mask Use on Sleep Quality and Delirium After CABG Surgery (EYE-CABG)

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Nilgün SÖYLEMEZ, Munzur University

The Effect of Eye Mask Use on Sleep Quality and Delirium Levels in Patients Following Coronary Artery Bypass Graft Surgery

Coronary artery bypass graft (CABG) surgery is an effective treatment for coronary artery disease; however, sleep disturbances and delirium are common during the postoperative period and may adversely affect recovery. Environmental factors, particularly light exposure, can disrupt the sleep-wake cycle and contribute to poor sleep quality. Eye masks offer a simple, safe, and non-pharmacological method of reducing light exposure and supporting sleep. This study aims to determine the effect of eye mask use on sleep quality and delirium levels in patients following CABG surgery.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Patients undergoing coronary artery bypass graft surgery may experience substantial disruption of their normal sleep-wake cycle during the postoperative period. Physical symptoms such as pain, dyspnea, and nocturia; psychological factors such as anxiety and depression; and environmental factors such as noise and continuous light exposure may contribute to poor sleep. Disrupted sleep may delay recovery, reduce quality of life, and increase susceptibility to postoperative delirium.

Non-pharmacological interventions are increasingly used to promote sleep while avoiding medication-related adverse effects. Reducing ambient light during nighttime sleep may support circadian regulation and facilitate sleep initiation and maintenance. Eye masks provide a simple, safe, inexpensive, and readily applicable method of limiting light exposure in clinical settings.

This study will evaluate whether postoperative eye mask use improves sleep quality and reduces delirium levels in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery. The findings may provide evidence for incorporating eye mask use into routine postoperative nursing care following cardiac surgery.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Erzurum
      • Erzurum, Erzurum, Turkki (Türkiye), 25040
        • Ataturk University Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Beyzanur KIZILOĞLU AĞGÜN, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Scheduled to undergo elective coronary artery bypass graft surgery
  • Conscious, cooperative, and oriented
  • No diagnosed cognitive impairment that would prevent informed consent or completion of the study assessments
  • Able to communicate in Turkish
  • Baseline Nursing Delirium Screening Scale (Nu-DESC) score below 2
  • Able and willing to use an eye mask
  • Voluntarily agreed to participate and provided written informed consen

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed sleep disorder
  • Regular use of sleep medication
  • Habitual use of an eye mask during sleep
  • Severe visual impairment or an ocular, facial, or skin condition preventing the safe use of an eye mask
  • Severe communication impairment preventing completion of the data collection instruments
  • Undergoing emergency coronary artery bypass graft surgery

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eye Mask Group
Participants in this group will wear an eye mask during nighttime sleep following coronary artery bypass graft surgery in addition to routine postoperative care.
Muut: Eye Mask
A light-blocking eye mask will be used during nighttime sleep to reduce exposure to ambient light and support sleep.
Ei väliintuloa: Control Group
Participants in this group will receive routine postoperative care without the use of an eye mask.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperative Sleep Quality Assessed Using the Richards-Campbell Sleep Questionnaire
Aikaikkuna: Postoperative day 5, postoperative day 7, and the day of hospital discharge(postoperative day 8-10)
Postoperative sleep quality will be assessed using the Richards-Campbell Sleep Questionnaire. The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating better sleep quality.
Postoperative day 5, postoperative day 7, and the day of hospital discharge(postoperative day 8-10)
Postoperative Delirium Assessed Using the Nursing Delirium Screening Scale
Aikaikkuna: Postoperative day 5, postoperative day 7, and the day of hospital discharge (postoperative day 8-10)
Postoperative delirium will be assessed using the Nursing Delirium Screening Scale (Nu-DESC). The scale consists of five items, each scored from 0 to 2, yielding a total score ranging from 0 to 10. Higher scores indicate greater delirium severity, and a total score of 2 or higher indicates the presence of delirium.Postoperative day 5, postoperative day 7, and the day of hospital discharge (postoperative day 8-10)
Postoperative day 5, postoperative day 7, and the day of hospital discharge (postoperative day 8-10)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Munzur University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EYEMASK

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa