Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Eye Mask Use on Sleep Quality and Delirium After CABG Surgery (EYE-CABG)

11 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Nilgün SÖYLEMEZ, Munzur University

The Effect of Eye Mask Use on Sleep Quality and Delirium Levels in Patients Following Coronary Artery Bypass Graft Surgery

Coronary artery bypass graft (CABG) surgery is an effective treatment for coronary artery disease; however, sleep disturbances and delirium are common during the postoperative period and may adversely affect recovery. Environmental factors, particularly light exposure, can disrupt the sleep-wake cycle and contribute to poor sleep quality. Eye masks offer a simple, safe, and non-pharmacological method of reducing light exposure and supporting sleep. This study aims to determine the effect of eye mask use on sleep quality and delirium levels in patients following CABG surgery.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Patients undergoing coronary artery bypass graft surgery may experience substantial disruption of their normal sleep-wake cycle during the postoperative period. Physical symptoms such as pain, dyspnea, and nocturia; psychological factors such as anxiety and depression; and environmental factors such as noise and continuous light exposure may contribute to poor sleep. Disrupted sleep may delay recovery, reduce quality of life, and increase susceptibility to postoperative delirium.

Non-pharmacological interventions are increasingly used to promote sleep while avoiding medication-related adverse effects. Reducing ambient light during nighttime sleep may support circadian regulation and facilitate sleep initiation and maintenance. Eye masks provide a simple, safe, inexpensive, and readily applicable method of limiting light exposure in clinical settings.

This study will evaluate whether postoperative eye mask use improves sleep quality and reduces delirium levels in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery. The findings may provide evidence for incorporating eye mask use into routine postoperative nursing care following cardiac surgery.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Erzurum
      • Erzurum, Erzurum, Turcja (Türkiye), 25040
        • Ataturk University Research Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Beyzanur KIZILOĞLU AĞGÜN, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Scheduled to undergo elective coronary artery bypass graft surgery
  • Conscious, cooperative, and oriented
  • No diagnosed cognitive impairment that would prevent informed consent or completion of the study assessments
  • Able to communicate in Turkish
  • Baseline Nursing Delirium Screening Scale (Nu-DESC) score below 2
  • Able and willing to use an eye mask
  • Voluntarily agreed to participate and provided written informed consen

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed sleep disorder
  • Regular use of sleep medication
  • Habitual use of an eye mask during sleep
  • Severe visual impairment or an ocular, facial, or skin condition preventing the safe use of an eye mask
  • Severe communication impairment preventing completion of the data collection instruments
  • Undergoing emergency coronary artery bypass graft surgery

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eye Mask Group
Participants in this group will wear an eye mask during nighttime sleep following coronary artery bypass graft surgery in addition to routine postoperative care.
Inny: Eye Mask
A light-blocking eye mask will be used during nighttime sleep to reduce exposure to ambient light and support sleep.
Brak interwencji: Control Group
Participants in this group will receive routine postoperative care without the use of an eye mask.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postoperative Sleep Quality Assessed Using the Richards-Campbell Sleep Questionnaire
Ramy czasowe: Postoperative day 5, postoperative day 7, and the day of hospital discharge(postoperative day 8-10)
Postoperative sleep quality will be assessed using the Richards-Campbell Sleep Questionnaire. The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating better sleep quality.
Postoperative day 5, postoperative day 7, and the day of hospital discharge(postoperative day 8-10)
Postoperative Delirium Assessed Using the Nursing Delirium Screening Scale
Ramy czasowe: Postoperative day 5, postoperative day 7, and the day of hospital discharge (postoperative day 8-10)
Postoperative delirium will be assessed using the Nursing Delirium Screening Scale (Nu-DESC). The scale consists of five items, each scored from 0 to 2, yielding a total score ranging from 0 to 10. Higher scores indicate greater delirium severity, and a total score of 2 or higher indicates the presence of delirium.Postoperative day 5, postoperative day 7, and the day of hospital discharge (postoperative day 8-10)
Postoperative day 5, postoperative day 7, and the day of hospital discharge (postoperative day 8-10)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Munzur University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EYEMASK

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj