Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hamstring Versus Quadriceps Tendon Graft for MPFL Reconstruction

perjantai 21. elokuuta 2026 päivittänyt: Mahmoud Ahmed El-Desouky, Cairo University

Comparison Between Hamstring Versus Quadriceps Tendon Graft in MPFL Reconstruction for Recurrent Patellar Dislocation

This prospective comparative study compared the clinical and radiological outcomes of medial patellofemoral ligament (MPFL) reconstruction using a hamstring tendon graft versus a quadriceps tendon graft in patients with recurrent patellar dislocation. The study included 38 patients with 40 affected knees who underwent MPFL reconstruction using either a hamstring tendon graft or a quadriceps tendon graft, according to the treating surgeon's preference. Patients were prospectively followed in two groups according to the graft used. Clinical outcomes were assessed using the Kujala, International Knee Documentation Committee (IKDC), and Tegner-Lysholm scores. Radiological assessment included patellar tilt angle and congruence angle. Postoperative complications and recurrent patellar instability were also evaluated.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Cairo University Hospitals (Kasr Al-Ainy)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with recurrent patellar instability who underwent medial patellofemoral ligament reconstruction using either a hamstring tendon graft or a quadriceps tendon graft.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients with recurrent patellar dislocation.
  • Age from 18 to 40 years.
  • Patients indicated for isolated medial patellofemoral ligament (MPFL) reconstruction.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with trochlear dysplasia (Dejour B-C-D).
  2. Patients with clinical evidence of mal-alignment (varus, valgus, flat foot and femoral anteversion).
  3. Patients with congenital pateller dislocation.
  4. Patella alta and patella baja.
  5. Previous quadriceps muscles operation.
  6. Patients with patellofemoral OA.
  7. Patients with hypermobility syndrome.
  8. Patients with associated pathology.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hamstring Tendon Graft Group
Patients who underwent MPFL reconstruction using a hamstring tendon graft.
Menettely: MPFL Reconstruction Using Hamstring Tendon Graft
Medial patellofemoral ligament reconstruction was performed using an autologous semitendinosus tendon graft. The graft was fixed to the medial aspect of the patella and passed between layers 2 and 3 of the medial knee structures, followed by femoral fixation at the anatomical MPFL insertion.
Quadriceps Tendon Graft Group
Patients who underwent MPFL reconstruction using a quadriceps tendon graft.
Menettely: MPFL Reconstruction Using Quadriceps Tendon Graft
Medial patellofemoral ligament reconstruction was performed using a distally based superficial quadriceps tendon graft. The graft remained attached to the superior pole of the patella, was passed between layers 2 and 3 of the medial knee structures, and was fixed at the anatomical femoral insertion of the MPFL.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kujala score
Aikaikkuna: 12 months postoperatively
Functional outcome assessed using the Kujala anterior knee pain scale. The score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function and fewer patellofemoral symptoms.
12 months postoperatively

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
International Knee Documentation Committee (IKDC) Score
Aikaikkuna: 12 months postoperatively
Knee function was assessed using the International Knee Documentation Committee (IKDC) score. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function.
12 months postoperatively
Tegner-Lysholm Knee Score
Aikaikkuna: 12 months postoperatively
Knee function was assessed using the Tegner-Lysholm knee score. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function.
12 months postoperatively
Patellar Tilt Angle
Aikaikkuna: 12 months postoperatively
Patellar tilt angle was measured radiologically to assess patellofemoral alignment before and after MPFL reconstruction.
12 months postoperatively
Congruence Angle
Aikaikkuna: 12 months postoperatively
Congruence angle was measured radiologically to assess patellofemoral alignment before and after MPFL reconstruction.
12 months postoperatively
Incidence of Re-dislocation
Aikaikkuna: 12 months postoperatively
Number of cases who experienced re-dislocation after MPFL reconstruction
12 months postoperatively

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N-356-2018

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa