Hamstring Versus Quadriceps Tendon Graft for MPFL Reconstruction
21 de agosto de 2026 actualizado por: Mahmoud Ahmed El-Desouky, Cairo University
Comparison Between Hamstring Versus Quadriceps Tendon Graft in MPFL Reconstruction for Recurrent Patellar Dislocation
This prospective comparative study compared the clinical and radiological outcomes of medial patellofemoral ligament (MPFL) reconstruction using a hamstring tendon graft versus a quadriceps tendon graft in patients with recurrent patellar dislocation.
The study included 38 patients with 40 affected knees who underwent MPFL reconstruction using either a hamstring tendon graft or a quadriceps tendon graft, according to the treating surgeon's preference.
Patients were prospectively followed in two groups according to the graft used.
Clinical outcomes were assessed using the Kujala, International Knee Documentation Committee (IKDC), and Tegner-Lysholm scores.
Radiological assessment included patellar tilt angle and congruence angle.
Postoperative complications and recurrent patellar instability were also evaluated.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
38
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Cairo University Hospitals (Kasr Al-Ainy)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients with recurrent patellar instability who underwent medial patellofemoral ligament reconstruction using either a hamstring tendon graft or a quadriceps tendon graft.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with recurrent patellar dislocation.
- Age from 18 to 40 years.
- Patients indicated for isolated medial patellofemoral ligament (MPFL) reconstruction.
Exclusion Criteria:
- Patients with trochlear dysplasia (Dejour B-C-D).
- Patients with clinical evidence of mal-alignment (varus, valgus, flat foot and femoral anteversion).
- Patients with congenital pateller dislocation.
- Patella alta and patella baja.
- Previous quadriceps muscles operation.
- Patients with patellofemoral OA.
- Patients with hypermobility syndrome.
- Patients with associated pathology.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Hamstring Tendon Graft Group
Patients who underwent MPFL reconstruction using a hamstring tendon graft.
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Medial patellofemoral ligament reconstruction was performed using an autologous semitendinosus tendon graft.
The graft was fixed to the medial aspect of the patella and passed between layers 2 and 3 of the medial knee structures, followed by femoral fixation at the anatomical MPFL insertion.
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Quadriceps Tendon Graft Group
Patients who underwent MPFL reconstruction using a quadriceps tendon graft.
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Medial patellofemoral ligament reconstruction was performed using a distally based superficial quadriceps tendon graft.
The graft remained attached to the superior pole of the patella, was passed between layers 2 and 3 of the medial knee structures, and was fixed at the anatomical femoral insertion of the MPFL.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Kujala score
Periodo de tiempo: 12 months postoperatively
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Functional outcome assessed using the Kujala anterior knee pain scale.
The score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function and fewer patellofemoral symptoms.
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12 months postoperatively
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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International Knee Documentation Committee (IKDC) Score
Periodo de tiempo: 12 months postoperatively
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Knee function was assessed using the International Knee Documentation Committee (IKDC) score.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function.
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12 months postoperatively
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Tegner-Lysholm Knee Score
Periodo de tiempo: 12 months postoperatively
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Knee function was assessed using the Tegner-Lysholm knee score.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function.
|
12 months postoperatively
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Patellar Tilt Angle
Periodo de tiempo: 12 months postoperatively
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Patellar tilt angle was measured radiologically to assess patellofemoral alignment before and after MPFL reconstruction.
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12 months postoperatively
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Congruence Angle
Periodo de tiempo: 12 months postoperatively
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Congruence angle was measured radiologically to assess patellofemoral alignment before and after MPFL reconstruction.
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12 months postoperatively
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Incidence of Re-dislocation
Periodo de tiempo: 12 months postoperatively
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Number of cases who experienced re-dislocation after MPFL reconstruction
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12 months postoperatively
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
25 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- N-356-2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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