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Hamstring Versus Quadriceps Tendon Graft for MPFL Reconstruction

21. August 2026 aktualisiert von: Mahmoud Ahmed El-Desouky, Cairo University

Comparison Between Hamstring Versus Quadriceps Tendon Graft in MPFL Reconstruction for Recurrent Patellar Dislocation

This prospective comparative study compared the clinical and radiological outcomes of medial patellofemoral ligament (MPFL) reconstruction using a hamstring tendon graft versus a quadriceps tendon graft in patients with recurrent patellar dislocation. The study included 38 patients with 40 affected knees who underwent MPFL reconstruction using either a hamstring tendon graft or a quadriceps tendon graft, according to the treating surgeon's preference. Patients were prospectively followed in two groups according to the graft used. Clinical outcomes were assessed using the Kujala, International Knee Documentation Committee (IKDC), and Tegner-Lysholm scores. Radiological assessment included patellar tilt angle and congruence angle. Postoperative complications and recurrent patellar instability were also evaluated.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Cairo University Hospitals (Kasr Al-Ainy)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients with recurrent patellar instability who underwent medial patellofemoral ligament reconstruction using either a hamstring tendon graft or a quadriceps tendon graft.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with recurrent patellar dislocation.
  • Age from 18 to 40 years.
  • Patients indicated for isolated medial patellofemoral ligament (MPFL) reconstruction.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with trochlear dysplasia (Dejour B-C-D).
  2. Patients with clinical evidence of mal-alignment (varus, valgus, flat foot and femoral anteversion).
  3. Patients with congenital pateller dislocation.
  4. Patella alta and patella baja.
  5. Previous quadriceps muscles operation.
  6. Patients with patellofemoral OA.
  7. Patients with hypermobility syndrome.
  8. Patients with associated pathology.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hamstring Tendon Graft Group
Patients who underwent MPFL reconstruction using a hamstring tendon graft.
Verfahren: MPFL Reconstruction Using Hamstring Tendon Graft
Medial patellofemoral ligament reconstruction was performed using an autologous semitendinosus tendon graft. The graft was fixed to the medial aspect of the patella and passed between layers 2 and 3 of the medial knee structures, followed by femoral fixation at the anatomical MPFL insertion.
Quadriceps Tendon Graft Group
Patients who underwent MPFL reconstruction using a quadriceps tendon graft.
Verfahren: MPFL Reconstruction Using Quadriceps Tendon Graft
Medial patellofemoral ligament reconstruction was performed using a distally based superficial quadriceps tendon graft. The graft remained attached to the superior pole of the patella, was passed between layers 2 and 3 of the medial knee structures, and was fixed at the anatomical femoral insertion of the MPFL.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kujala score
Zeitfenster: 12 months postoperatively
Functional outcome assessed using the Kujala anterior knee pain scale. The score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function and fewer patellofemoral symptoms.
12 months postoperatively

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
International Knee Documentation Committee (IKDC) Score
Zeitfenster: 12 months postoperatively
Knee function was assessed using the International Knee Documentation Committee (IKDC) score. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function.
12 months postoperatively
Tegner-Lysholm Knee Score
Zeitfenster: 12 months postoperatively
Knee function was assessed using the Tegner-Lysholm knee score. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function.
12 months postoperatively
Patellar Tilt Angle
Zeitfenster: 12 months postoperatively
Patellar tilt angle was measured radiologically to assess patellofemoral alignment before and after MPFL reconstruction.
12 months postoperatively
Congruence Angle
Zeitfenster: 12 months postoperatively
Congruence angle was measured radiologically to assess patellofemoral alignment before and after MPFL reconstruction.
12 months postoperatively
Incidence of Re-dislocation
Zeitfenster: 12 months postoperatively
Number of cases who experienced re-dislocation after MPFL reconstruction
12 months postoperatively

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • N-356-2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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