Hamstring Versus Quadriceps Tendon Graft for MPFL Reconstruction
21 août 2026 mis à jour par: Mahmoud Ahmed El-Desouky, Cairo University
Comparison Between Hamstring Versus Quadriceps Tendon Graft in MPFL Reconstruction for Recurrent Patellar Dislocation
This prospective comparative study compared the clinical and radiological outcomes of medial patellofemoral ligament (MPFL) reconstruction using a hamstring tendon graft versus a quadriceps tendon graft in patients with recurrent patellar dislocation.
The study included 38 patients with 40 affected knees who underwent MPFL reconstruction using either a hamstring tendon graft or a quadriceps tendon graft, according to the treating surgeon's preference.
Patients were prospectively followed in two groups according to the graft used.
Clinical outcomes were assessed using the Kujala, International Knee Documentation Committee (IKDC), and Tegner-Lysholm scores.
Radiological assessment included patellar tilt angle and congruence angle.
Postoperative complications and recurrent patellar instability were also evaluated.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
38
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Cairo University Hospitals (Kasr Al-Ainy)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with recurrent patellar instability who underwent medial patellofemoral ligament reconstruction using either a hamstring tendon graft or a quadriceps tendon graft.
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with recurrent patellar dislocation.
- Age from 18 to 40 years.
- Patients indicated for isolated medial patellofemoral ligament (MPFL) reconstruction.
Exclusion Criteria:
- Patients with trochlear dysplasia (Dejour B-C-D).
- Patients with clinical evidence of mal-alignment (varus, valgus, flat foot and femoral anteversion).
- Patients with congenital pateller dislocation.
- Patella alta and patella baja.
- Previous quadriceps muscles operation.
- Patients with patellofemoral OA.
- Patients with hypermobility syndrome.
- Patients with associated pathology.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Hamstring Tendon Graft Group
Patients who underwent MPFL reconstruction using a hamstring tendon graft.
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Medial patellofemoral ligament reconstruction was performed using an autologous semitendinosus tendon graft.
The graft was fixed to the medial aspect of the patella and passed between layers 2 and 3 of the medial knee structures, followed by femoral fixation at the anatomical MPFL insertion.
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Quadriceps Tendon Graft Group
Patients who underwent MPFL reconstruction using a quadriceps tendon graft.
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Medial patellofemoral ligament reconstruction was performed using a distally based superficial quadriceps tendon graft.
The graft remained attached to the superior pole of the patella, was passed between layers 2 and 3 of the medial knee structures, and was fixed at the anatomical femoral insertion of the MPFL.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Kujala score
Délai: 12 months postoperatively
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Functional outcome assessed using the Kujala anterior knee pain scale.
The score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function and fewer patellofemoral symptoms.
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12 months postoperatively
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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International Knee Documentation Committee (IKDC) Score
Délai: 12 months postoperatively
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Knee function was assessed using the International Knee Documentation Committee (IKDC) score.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function.
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12 months postoperatively
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Tegner-Lysholm Knee Score
Délai: 12 months postoperatively
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Knee function was assessed using the Tegner-Lysholm knee score.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function.
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12 months postoperatively
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Patellar Tilt Angle
Délai: 12 months postoperatively
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Patellar tilt angle was measured radiologically to assess patellofemoral alignment before and after MPFL reconstruction.
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12 months postoperatively
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Congruence Angle
Délai: 12 months postoperatively
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Congruence angle was measured radiologically to assess patellofemoral alignment before and after MPFL reconstruction.
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12 months postoperatively
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Incidence of Re-dislocation
Délai: 12 months postoperatively
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Number of cases who experienced re-dislocation after MPFL reconstruction
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12 months postoperatively
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2026
Première publication (Réel)
25 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- N-356-2018
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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