Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hamstring Versus Quadriceps Tendon Graft for MPFL Reconstruction

21 augustus 2026 bijgewerkt door: Mahmoud Ahmed El-Desouky, Cairo University

Comparison Between Hamstring Versus Quadriceps Tendon Graft in MPFL Reconstruction for Recurrent Patellar Dislocation

This prospective comparative study compared the clinical and radiological outcomes of medial patellofemoral ligament (MPFL) reconstruction using a hamstring tendon graft versus a quadriceps tendon graft in patients with recurrent patellar dislocation. The study included 38 patients with 40 affected knees who underwent MPFL reconstruction using either a hamstring tendon graft or a quadriceps tendon graft, according to the treating surgeon's preference. Patients were prospectively followed in two groups according to the graft used. Clinical outcomes were assessed using the Kujala, International Knee Documentation Committee (IKDC), and Tegner-Lysholm scores. Radiological assessment included patellar tilt angle and congruence angle. Postoperative complications and recurrent patellar instability were also evaluated.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

38

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Cairo University Hospitals (Kasr Al-Ainy)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with recurrent patellar instability who underwent medial patellofemoral ligament reconstruction using either a hamstring tendon graft or a quadriceps tendon graft.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with recurrent patellar dislocation.
  • Age from 18 to 40 years.
  • Patients indicated for isolated medial patellofemoral ligament (MPFL) reconstruction.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with trochlear dysplasia (Dejour B-C-D).
  2. Patients with clinical evidence of mal-alignment (varus, valgus, flat foot and femoral anteversion).
  3. Patients with congenital pateller dislocation.
  4. Patella alta and patella baja.
  5. Previous quadriceps muscles operation.
  6. Patients with patellofemoral OA.
  7. Patients with hypermobility syndrome.
  8. Patients with associated pathology.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hamstring Tendon Graft Group
Patients who underwent MPFL reconstruction using a hamstring tendon graft.
Procedure: MPFL Reconstruction Using Hamstring Tendon Graft
Medial patellofemoral ligament reconstruction was performed using an autologous semitendinosus tendon graft. The graft was fixed to the medial aspect of the patella and passed between layers 2 and 3 of the medial knee structures, followed by femoral fixation at the anatomical MPFL insertion.
Quadriceps Tendon Graft Group
Patients who underwent MPFL reconstruction using a quadriceps tendon graft.
Procedure: MPFL Reconstruction Using Quadriceps Tendon Graft
Medial patellofemoral ligament reconstruction was performed using a distally based superficial quadriceps tendon graft. The graft remained attached to the superior pole of the patella, was passed between layers 2 and 3 of the medial knee structures, and was fixed at the anatomical femoral insertion of the MPFL.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kujala score
Tijdsspanne: 12 months postoperatively
Functional outcome assessed using the Kujala anterior knee pain scale. The score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function and fewer patellofemoral symptoms.
12 months postoperatively

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
International Knee Documentation Committee (IKDC) Score
Tijdsspanne: 12 months postoperatively
Knee function was assessed using the International Knee Documentation Committee (IKDC) score. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function.
12 months postoperatively
Tegner-Lysholm Knee Score
Tijdsspanne: 12 months postoperatively
Knee function was assessed using the Tegner-Lysholm knee score. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee function.
12 months postoperatively
Patellar Tilt Angle
Tijdsspanne: 12 months postoperatively
Patellar tilt angle was measured radiologically to assess patellofemoral alignment before and after MPFL reconstruction.
12 months postoperatively
Congruence Angle
Tijdsspanne: 12 months postoperatively
Congruence angle was measured radiologically to assess patellofemoral alignment before and after MPFL reconstruction.
12 months postoperatively
Incidence of Re-dislocation
Tijdsspanne: 12 months postoperatively
Number of cases who experienced re-dislocation after MPFL reconstruction
12 months postoperatively

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • N-356-2018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren