Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effects of Oxytocin on Fairness Perception and Related Prosocial Behaviors

tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China

The Modulatory Effects of Oxytocin on Fairness Perception and Related Prosocial Behaviors

This study aims to investigate the modulation of intranasally administered oxytocin (24 IU) on human fairness perception and related prosocial behaviors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Fairness preference is a cornerstone of human sociality, often driving individuals to incur personal costs in order to uphold fairness norms. Oxytocin (OT), a neuropeptide, is considered a potential modulator of prosocial behavior, yet its specific mechanism of action in fairness decision-making remains unclear. Previous research has predominantly focused on the overall effects of OT on behaviors, without differentiating its roles across distinct processing stages such as cognitive evaluation and emotional anticipation. Furthermore, there is a lack of systematic investigation into whether its effects are modulated by social context and gain-loss contexts. Using a randomized, double-blind, placebo-controlled between-subjects design, the present study combines functional magnetic resonance imaging (fMRI) with the Dictator Game (DG) and the Ultimatum Game (UG) to elucidate how intranasal OT influences fairness perception and related prosocial behavior. The UG additionally involves strategic considerations of the proposer arising from the recipient's ability to reject the offer. Participants, act as proposers, are instructed to rate their perceived levels of fairness and guilt when receiving advantageous inequity and fair allocations in both gain and loss contexts. Following ratings, participants make decisions of accepting or rejecting the current allocation. Their brain activity and behavioral responses will be synchronously recorded during the tasks, and scores of questionnaires including Positive and Negative Affect Schedule, State-Trait Anxiety Inventory, Sensitivity to Punishment and Sensitivity to Reward Questionnaire, Social Value Orientation, Self-Report Altruism Scale, Prosocial Tendencies Measure, Behavioral Inhibition System and Behavioral Activation System Scale, Interpersonal Reactivity Index, Toronto Alexithymia Scale, Beck Depression Inventory-Ⅱ, Guilt and Shame Proneness Scale, Test of Self-Conscious Affect are also collected before the experiment.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 611731
        • Rekrytointi
        • University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders.

Exclusion Criteria:

  • History of head injury; pregnant, menstruating, taking oral contraceptives; medical or psychiatric illness.
  • The presence of metal in the body or claustrophobia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: oksitosiiniryhmä
Mies- ja naispuoliset koehenkilöt, joilla on oksitosiinihoito
intranasal administration of oxytocin (24IU)
Placebo Comparator: plaseboryhmä
Miesten ja naisten aiheet lumelääkehoidolla
intranasal administration of placebo (24IU)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fairness rating scores
Aikaikkuna: 1 hour
Participants are asked to rate their perceived levels of fairness on a 9-point Likert scale (1 = highly fair, 9 = highly unfair) to the computer's allocation in each trial.
1 hour
Anticipated guilt rating scores
Aikaikkuna: 1 hour
Participants are asked to rate the anticipated guilt they would feel if they accepted the allocation given by the computer in each trial. Ratings were conducted on a 9-point Likert scale (1 = not at all, 9 = highly guilty).
1 hour
The binary decision to the initial allocation
Aikaikkuna: 1 hour
Participants are asked to makde decisions of accepting or rejecting the allocation provided by the computer in each trial.
1 hour
Brain activity patterns
Aikaikkuna: 1 hour
Brain activity patterns in response to the outcome of the allocation given by computer and the binary decision. We will examine these brain response patterns via both the conventional univariate analysis and the machine learning-based multivariate pattern analysis (MVPA) approaches.
1 hour

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inequity aversion parameters derived from the Fehr-Schmidt model
Aikaikkuna: 1 hour

Inequity aversion parameters derived from the Fehr-Schmidt model are used to elucidate whether OT would modulate inequity aversion. This model-based analysis was conducted based on choices using hierarchical Bayesian modeling. In the Fehr-Schmidt model, the subjective value of a given allocationis determined by one's own and the other's allocation using the following formula:

SV(Mself, Mother) = Mself - βmax{ Mself - Mother, 0}, Mself ≠ Mother where Mself is one's payoff and Mother is the other's payoff. Parameter β represents the weight assigned to inequity. Higher parameter values indicate a stronger degree of inequity aversion in participants.

1 hour

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shuxia Yao, Dr, University of Electronic Science and Technology of China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 5. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UESTC-neuSCAN-105

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa