- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07815496
The Effects of Oxytocin on Fairness Perception and Related Prosocial Behaviors
The Modulatory Effects of Oxytocin on Fairness Perception and Related Prosocial Behaviors
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shuxia Yao, Dr
- Puhelinnumero: 86+18111297596
- Sähköposti: yaoshuxia@uestc.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 611731
- Rekrytointi
- University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
-
Ottaa yhteyttä:
- Shuxia Yao, Dr
- Puhelinnumero: 86+18111297596
- Sähköposti: yaoshuxia@uestc.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders.
Exclusion Criteria:
- History of head injury; pregnant, menstruating, taking oral contraceptives; medical or psychiatric illness.
- The presence of metal in the body or claustrophobia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: oksitosiiniryhmä
Mies- ja naispuoliset koehenkilöt, joilla on oksitosiinihoito
|
intranasal administration of oxytocin (24IU)
|
|
Placebo Comparator: plaseboryhmä
Miesten ja naisten aiheet lumelääkehoidolla
|
intranasal administration of placebo (24IU)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fairness rating scores
Aikaikkuna: 1 hour
|
Participants are asked to rate their perceived levels of fairness on a 9-point Likert scale (1 = highly fair, 9 = highly unfair) to the computer's allocation in each trial.
|
1 hour
|
|
Anticipated guilt rating scores
Aikaikkuna: 1 hour
|
Participants are asked to rate the anticipated guilt they would feel if they accepted the allocation given by the computer in each trial.
Ratings were conducted on a 9-point Likert scale (1 = not at all, 9 = highly guilty).
|
1 hour
|
|
The binary decision to the initial allocation
Aikaikkuna: 1 hour
|
Participants are asked to makde decisions of accepting or rejecting the allocation provided by the computer in each trial.
|
1 hour
|
|
Brain activity patterns
Aikaikkuna: 1 hour
|
Brain activity patterns in response to the outcome of the allocation given by computer and the binary decision.
We will examine these brain response patterns via both the conventional univariate analysis and the machine learning-based multivariate pattern analysis (MVPA) approaches.
|
1 hour
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Inequity aversion parameters derived from the Fehr-Schmidt model
Aikaikkuna: 1 hour
|
Inequity aversion parameters derived from the Fehr-Schmidt model are used to elucidate whether OT would modulate inequity aversion. This model-based analysis was conducted based on choices using hierarchical Bayesian modeling. In the Fehr-Schmidt model, the subjective value of a given allocationis determined by one's own and the other's allocation using the following formula: SV(Mself, Mother) = Mself - βmax{ Mself - Mother, 0}, Mself ≠ Mother where Mself is one's payoff and Mother is the other's payoff. Parameter β represents the weight assigned to inequity. Higher parameter values indicate a stronger degree of inequity aversion in participants. |
1 hour
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Shuxia Yao, Dr, University of Electronic Science and Technology of China
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UESTC-neuSCAN-105
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .