- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07815496
The Effects of Oxytocin on Fairness Perception and Related Prosocial Behaviors
The Modulatory Effects of Oxytocin on Fairness Perception and Related Prosocial Behaviors
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Shuxia Yao, Dr
- Número de teléfono: 86+18111297596
- Correo electrónico: yaoshuxia@uestc.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Porcelana, 611731
- Reclutamiento
- University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
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Contacto:
- Shuxia Yao, Dr
- Número de teléfono: 86+18111297596
- Correo electrónico: yaoshuxia@uestc.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects without past or current psychiatric or neurological disorders.
Exclusion Criteria:
- History of head injury; pregnant, menstruating, taking oral contraceptives; medical or psychiatric illness.
- The presence of metal in the body or claustrophobia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo de oxitocina
Sujetos masculinos y femeninos con tratamiento con oxitocina
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intranasal administration of oxytocin (24IU)
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Comparador de placebos: grupo de placebo
Sujetos masculinos y femeninos con tratamiento con placebo
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intranasal administration of placebo (24IU)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fairness rating scores
Periodo de tiempo: 1 hour
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Participants are asked to rate their perceived levels of fairness on a 9-point Likert scale (1 = highly fair, 9 = highly unfair) to the computer's allocation in each trial.
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1 hour
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Anticipated guilt rating scores
Periodo de tiempo: 1 hour
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Participants are asked to rate the anticipated guilt they would feel if they accepted the allocation given by the computer in each trial.
Ratings were conducted on a 9-point Likert scale (1 = not at all, 9 = highly guilty).
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1 hour
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The binary decision to the initial allocation
Periodo de tiempo: 1 hour
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Participants are asked to makde decisions of accepting or rejecting the allocation provided by the computer in each trial.
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1 hour
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Brain activity patterns
Periodo de tiempo: 1 hour
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Brain activity patterns in response to the outcome of the allocation given by computer and the binary decision.
We will examine these brain response patterns via both the conventional univariate analysis and the machine learning-based multivariate pattern analysis (MVPA) approaches.
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1 hour
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Inequity aversion parameters derived from the Fehr-Schmidt model
Periodo de tiempo: 1 hour
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Inequity aversion parameters derived from the Fehr-Schmidt model are used to elucidate whether OT would modulate inequity aversion. This model-based analysis was conducted based on choices using hierarchical Bayesian modeling. In the Fehr-Schmidt model, the subjective value of a given allocationis determined by one's own and the other's allocation using the following formula: SV(Mself, Mother) = Mself - βmax{ Mself - Mother, 0}, Mself ≠ Mother where Mself is one's payoff and Mother is the other's payoff. Parameter β represents the weight assigned to inequity. Higher parameter values indicate a stronger degree of inequity aversion in participants. |
1 hour
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Shuxia Yao, Dr, University of Electronic Science and Technology of China
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UESTC-neuSCAN-105
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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